Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af muskelspecifik og bevægelsesspecifik muskelenergiteknik i håndteringen af ​​mekaniske nakkesmerter: et randomiseret kontrolleret forsøg.

22. september 2021 opdateret af: Foundation University Islamabad
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekterne af muskelspecifik muskelenergiteknik og bevægelsesspecifik muskelenergiteknik med hensyn til smerter, funktion og cervikal bevægelighed hos personer med mekaniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 44 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mekaniske nakkesmerter spænder fra 40-80 mm på visuel analog skala (VAS) Alder mellem 19-44 år Smerter eller begrænsning af cervikal bevægelse

-

Ekskluderingskriterier:

Anamnese med brud, operation eller traumer i nakken Cervikal radikulopati Myelopati Spondylose Syringomyeli Thoracic outlet syndrome Infektion Malignitet Inflammatoriske eller reumatiske lidelser Vaskulære syndromer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muskelspecifik MET
Procedure: Muskelspecifik postisometrisk afslapning MET
3-5 gentagelser af Post Isometric Relaxation MET målrettet mod muskler i nakken, der er tilbøjelige til at blive korte
Procedure: ensidig postero-anterior glidning
3 sæt unilateral posteroanterior glidning (10-15 svingninger) ved det involverede segment
Procedure: Opvarmning og TENS
Opvarmning og TENS i 10 minutter
Eksperimentel: Bevægelsesspecifik MET
Procedure: ensidig postero-anterior glidning
3 sæt unilateral posteroanterior glidning (10-15 svingninger) ved det involverede segment
Procedure: Opvarmning og TENS
Opvarmning og TENS i 10 minutter
Procedure: Bevægelsesspecifik postisometrisk afslapning MET
3-5 gentagelser af Post Isometric Relaxation MET målrettet mod specifikke bevægelser af den cervikale rygsøjle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 5 dage
Smerte vil blive målt ved hjælp af Visual Analogue Scale, hvor højere score betyder større smerte
5 dage
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 5 dage
Funktions- og nakkerelateret handicap vil blive målt ved hjælp af Neck Disability Index, hvor højere score betyder større handicap og dårligere resultat
5 dage
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 5 dage
Cervical Range of Motion vil blive målt ved hjælp af et universelt goniometer, med en højere score, der betyder et mere gunstigt resultat
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2021

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2021/6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Muskelspecifik postisometrisk afslapning MET

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner