Porównanie specyficznej dla mięśni i specyficznej dla ruchu techniki energii mięśniowej w leczeniu mechanicznego bólu szyi: randomizowana, kontrolowana próba.
22 września 2021 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
celem tego badania jest porównanie efektów techniki energii mięśniowej specyficznej dla mięśni i techniki energii mięśniowej specyficznej dla ruchu pod względem bólu, funkcji i zakresu ruchu szyjki macicy u osób z mechanicznym bólem szyi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 44 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Mechaniczny ból szyi w zakresie od 40-80 mm w wizualnej skali analogowej (VAS) Wiek od 19 do 44 lat Ból lub ograniczenie ruchu szyjnego
-
Kryteria wyłączenia:
Przebyte złamania, operacja lub uraz szyi Szyjka korzeniowa Mielopatia Spondyloza Jamistość rdzenia Zespół otworu klatki piersiowej Zakażenie Nowotwór złośliwy Choroby zapalne lub reumatyczne Zespoły naczyniowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Specyficzny dla mięśni MET
|
3-5 powtórzeń post izometrycznej relaksacji MET skierowanej na mięśnie szyi podatne na skrócenie
3 serie jednostronnego poślizgu tylno-przedniego (10-15 oscylacji) w zajętym segmencie
Ogrzewanie i TENS przez 10 minut
|
|
Eksperymentalny: Specyficzny dla ruchu MET
|
3 serie jednostronnego poślizgu tylno-przedniego (10-15 oscylacji) w zajętym segmencie
Ogrzewanie i TENS przez 10 minut
3-5 powtórzeń post-izometrycznej relaksacji MET ukierunkowane na określone ruchy kręgosłupa szyjnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 5 dni
|
Ból będzie mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej, gdzie większy wynik oznacza większy ból
|
5 dni
|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 5 dni
|
Niepełnosprawność funkcji i szyi będzie mierzona za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi, przy czym wyższy wynik oznacza większą niepełnosprawność i gorszy wynik
|
5 dni
|
|
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: 5 dni
|
Zakres ruchu szyjki macicy zostanie zmierzony za pomocą uniwersalnego goniometru, przy czym wyższy wynik oznacza korzystniejszy wynik
|
5 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2021/6
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .