Lihasspesifisen ja liikespesifisen lihasenergiatekniikan vertailu mekaanisen niskakivun hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
keskiviikko 22. syyskuuta 2021 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata lihasspesifisen lihasenergiatekniikan ja liikekohtaisen lihasenergiatekniikan vaikutuksia kivun, toiminnan ja kohdunkaulan liikeratojen suhteen henkilöillä, joilla on mekaaninen niskakipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Mekaaninen niskakipu 40-80 mm visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) Ikä 19-44 vuotta Kipu tai rajoitus kohdunkaulan liikkeessä
-
Poissulkemiskriteerit:
Murtuma, leikkaus tai niskan trauma historia Kohdunkaulan radikulopatia Myelopatia Spondyloosi Syringomyelia Rintakehän ulostulooireyhtymä Infektio Pahanlaatuinen tulehdus Tulehdukselliset tai reumaattiset häiriöt Verisuonioireyhtymät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lihasspesifinen MET
|
3-5 toistoa Post Isometric Relaxation MET kohdistettuna lyhentymään taipuvaisiin niskalihaksiin
3 sarjaa yksipuolista posteroanteriorista liukua (10-15 värähtelyä) kyseisessä segmentissä
Lämmitys ja TENS 10 minuuttia
|
|
Kokeellinen: Liikekohtainen MET
|
3 sarjaa yksipuolista posteroanteriorista liukua (10-15 värähtelyä) kyseisessä segmentissä
Lämmitys ja TENS 10 minuuttia
3-5 toistoa Postisometric Relaxation MET -hoitoa kohdunkaulan selkärangan tiettyihin liikkeisiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Kipu mitataan Visual Analogue Scale -asteikolla, ja suurempi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua
|
5 päivää
|
|
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Toimintoon ja kaulaan liittyvä vammaisuus mitataan kaulan vammaindeksillä, jolloin suurempi pistemäärä tarkoittaa suurempaa vammaa ja huonompaa lopputulosta.
|
5 päivää
|
|
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: 5 päivää
|
Kohdunkaulan liikealue mitataan yleisellä goniometrillä, ja suurempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa lopputulosta
|
5 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2021/6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .