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Vergleich der muskelspezifischen und bewegungsspezifischen Muskelenergietechnik bei der Behandlung mechanischer Nackenschmerzen: eine randomisierte kontrollierte Studie.

22. September 2021 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der muskelspezifischen Muskelenergietechnik und der bewegungsspezifischen Muskelenergietechnik in Bezug auf Schmerzen, Funktion und Halsbewegungsbereich bei Personen mit mechanischen Nackenschmerzen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mechanischer Nackenschmerz im Bereich von 40–80 mm auf der visuellen Analogskala (VAS). Alter zwischen 19–44 Jahren. Schmerzen oder Einschränkung der Halsbewegung

-

Ausschlusskriterien:

Vorgeschichte von Frakturen, Operationen oder Traumata im Nacken Zervikale Radikulopathie Myelopathie Spondylose Syringomyelie Thoracic-outlet-Syndrom Infektion Malignität Entzündliche oder rheumatische Erkrankungen Gefäßsyndrome

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Muskelspezifisches MET
Verfahren: Muskelspezifische postisometrische Entspannung MET
3–5 Wiederholungen postisometrischer Entspannung (MET) gezielt auf die Nackenmuskulatur, die zu Verkürzungen neigt
Verfahren: einseitiges postero-anteriores Gleiten
3 Sätze einseitiger posteroanteriorer Gleitbewegungen (10–15 Schwingungen) am betroffenen Segment
Verfahren: Heizung und TENS
Erhitzen und TENS für 10 Minuten
Experimental: Bewegungsspezifisches MET
Verfahren: einseitiges postero-anteriores Gleiten
3 Sätze einseitiger posteroanteriorer Gleitbewegungen (10–15 Schwingungen) am betroffenen Segment
Verfahren: Heizung und TENS
Erhitzen und TENS für 10 Minuten
Verfahren: Bewegungsspezifische postisometrische Entspannung MET
3–5 Wiederholungen postisometrischer Entspannung (MET), die auf bestimmte Bewegungen der Halswirbelsäule abzielen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 5 Tage
Der Schmerz wird anhand der visuellen Analogskala gemessen, wobei ein höherer Wert größere Schmerzen bedeutet
5 Tage
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 5 Tage
Funktion und Nackenbehinderung werden anhand des Neck Disability Index gemessen, wobei ein höherer Wert eine größere Behinderung und ein schlechteres Ergebnis bedeutet
5 Tage
Zervikaler Bewegungsbereich
Zeitfenster: 5 Tage
Der Bewegungsumfang der Halswirbelsäule wird mit einem Universal-Goniometer gemessen, wobei ein höherer Wert ein günstigeres Ergebnis bedeutet
5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2021/6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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