Comparaison de la technique d'énergie musculaire spécifique au muscle et spécifique au mouvement dans la gestion de la cervicalgie mécanique : un essai contrôlé randomisé.
22 septembre 2021 mis à jour par: Foundation University Islamabad
le but de cette étude est de comparer les effets de la technique d'énergie musculaire spécifique au muscle et de la technique d'énergie musculaire spécifique au mouvement en termes de douleur, de fonction et d'amplitude de mouvement cervical chez les personnes souffrant de douleurs cervicales mécaniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 44 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Cervicalgie mécanique allant de 40 à 80 mm sur l'échelle visuelle analogique (EVA) Âge entre 19 et 44 ans Douleur ou limitation des mouvements cervicaux
-
Critère d'exclusion:
Antécédents de fracture, chirurgie ou traumatisme au cou Radiculopathie cervicale Myélopathie Spondylose Syringomyélie Syndrome du défilé thoracique Infection Malignité Affections inflammatoires ou rhumatismales Syndromes vasculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: MET spécifique au muscle
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3 à 5 répétitions de relaxation post-isométrique MET ciblées sur les muscles du cou susceptibles de se raccourcir
3 séries de glissement postéro-antérieur unilatéral (10-15 oscillations) au niveau du segment impliqué
Chauffage et TENS pendant 10 minutes
|
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Expérimental: MET spécifique au mouvement
|
3 séries de glissement postéro-antérieur unilatéral (10-15 oscillations) au niveau du segment impliqué
Chauffage et TENS pendant 10 minutes
3 à 5 répétitions de relaxation post-isométrique MET ciblées sur des mouvements spécifiques de la colonne cervicale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle analogique visuelle
Délai: 5 jours
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La douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle visuelle analogique, un score plus élevé signifiant une plus grande douleur
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5 jours
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 5 jours
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L'incapacité liée à la fonction et au cou sera mesurée à l'aide de l'indice d'incapacité du cou, un score plus élevé signifiant une incapacité plus importante et des résultats moins bons
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5 jours
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Gamme cervicale de mouvement
Délai: 5 jours
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L'amplitude de mouvement cervicale sera mesurée à l'aide d'un goniomètre universel, un score plus élevé indiquant un résultat plus favorable
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5 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Première publication (Réel)
1 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2021/6
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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