Сравнение мышечно-специфической и двигательной техники мышечной энергии при лечении механической боли в шее: рандомизированное контролируемое исследование.
22 сентября 2021 г. обновлено: Foundation University Islamabad
цель этого исследования состоит в том, чтобы сравнить эффекты мышечно-специфической техники мышечной энергии и техники мышечной энергии, специфичной для движения, с точки зрения боли, функции и диапазона движений в шейном отделе у людей с механической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 44 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Механическая боль в шее размером от 40 до 80 мм по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) Возраст от 19 до 44 лет Боль или ограничение подвижности шейного отдела позвоночника
-
Критерий исключения:
Перелом, хирургическое вмешательство или травма шеи в анамнезе. Шейная радикулопатия. Миелопатия. Спондилез. Сирингомиелия. Синдром грудной апертуры. Инфекция. Злокачественное новообразование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мышечно-специфический МЕТ
|
3-5 повторений постизометрической релаксации МЕТ, нацеленных на мышцы шеи, склонные к укорочению
3 серии одностороннего задне-переднего скольжения (10-15 колебаний) в пораженном сегменте
Нагрев и ТЭНС в течение 10 минут
|
|
Экспериментальный: МЕТ для конкретного движения
|
3 серии одностороннего задне-переднего скольжения (10-15 колебаний) в пораженном сегменте
Нагрев и ТЭНС в течение 10 минут
3-5 повторений МЕТ постизометрической релаксации, нацеленных на определенные движения шейного отдела позвоночника.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 5 дней
|
Боль будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы, где более высокий балл означает более сильную боль.
|
5 дней
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 5 дней
|
Функция и инвалидность, связанная с шеей, будут измеряться с использованием индекса инвалидности шеи, где более высокий балл означает большую инвалидность и худший результат.
|
5 дней
|
|
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: 5 дней
|
Шейный диапазон движений будет измеряться с использованием универсального гониометра, при этом более высокий балл означает более благоприятный результат.
|
5 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2021/6
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .