Comparação da Técnica de Energia Muscular Específica do Músculo e do Movimento Específico no Manejo da Dor Mecânica no Pescoço: um Estudo Controlado Randomizado.
22 de setembro de 2021 atualizado por: Foundation University Islamabad
o objetivo deste estudo é comparar os efeitos da técnica de energia muscular específica do músculo e técnica de energia muscular específica do movimento em termos de dor, função e amplitude de movimento cervical em pessoas com dor cervical mecânica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 44 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Dor mecânica no pescoço variando de 40-80 mm na escala visual analógica (VAS) Idade entre 19-44 anos Dor ou limitação no movimento cervical
-
Critério de exclusão:
História de fratura, cirurgia ou trauma no pescoço Radiculopatia cervical Mielopatia Espondilose Siringomielia Síndrome do desfiladeiro torácico Infecção Malignidade Distúrbios inflamatórios ou reumáticos Síndromes vasculares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: MET específico do músculo
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3-5 repetições de relaxamento pós-isométrico MET direcionadas aos músculos do pescoço propensos a encurtar
3 séries de deslizamento posteroanterior unilateral (10-15 oscilações) no segmento envolvido
Aquecimento e TENS por 10 minutos
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Experimental: MET específico do movimento
|
3 séries de deslizamento posteroanterior unilateral (10-15 oscilações) no segmento envolvido
Aquecimento e TENS por 10 minutos
3-5 repetições de relaxamento pós-isométrico MET direcionados a movimentos específicos da coluna cervical
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: 5 dias
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A dor será medida usando a Escala Visual Analógica, com maior pontuação significando maior dor
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5 dias
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 5 dias
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A função e a incapacidade relacionada ao pescoço serão medidas usando o Índice de Incapacidade do Pescoço, com maior pontuação significando maior incapacidade e pior resultado
|
5 dias
|
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Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: 5 dias
|
A amplitude de movimento cervical será medida usando um goniômetro universal, com maior pontuação significando resultado mais favorável
|
5 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2021/6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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