Sammenligning av muskelspesifikk og bevegelsesspesifikk muskelenergiteknikk ved behandling av mekaniske nakkesmerter: en randomisert kontrollert prøvelse.
22. september 2021 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av muskelspesifikk muskelenergiteknikk og bevegelsesspesifikk muskelenergiteknikk når det gjelder smerte, funksjon og livmorhalsbevegelse hos personer med mekaniske nakkesmerter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 44 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Mekaniske nakkesmerter som varierer fra 40-80 mm på visuell analog skala (VAS) Alder mellom 19-44 år Smerter eller begrensning av cervikal bevegelse
-
Ekskluderingskriterier:
Anamnese med brudd, kirurgi eller traumer i nakken Cervikal radikulopati Myelopati Spondylose Syringomyeli Thoracic outlet syndrome Infeksjon Malignitet Betennelses- eller revmatiske lidelser Vaskulære syndromer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Muskelspesifikk MET
|
3-5 repetisjoner av Post Isometric Relaxation MET rettet mot nakkemuskler som er tilbøyelige til å bli korte
3 sett med ensidig posteroanterior glid (10-15 svingninger) ved det involverte segmentet
Oppvarming og TENS i 10 minutter
|
|
Eksperimentell: Bevegelsesspesifikk MET
|
3 sett med ensidig posteroanterior glid (10-15 svingninger) ved det involverte segmentet
Oppvarming og TENS i 10 minutter
3-5 reps av Post Isometric Relaxation MET rettet mot spesifikke bevegelser av cervikal ryggraden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 5 dager
|
Smerte vil bli målt ved hjelp av Visual Analogue Scale, med høyere poengsum som betyr større smerte
|
5 dager
|
|
Neck Disability Index
Tidsramme: 5 dager
|
Funksjon og nakkerelatert funksjonshemming vil bli målt ved hjelp av Neck Disability Index, med høyere skåre som betyr større funksjonshemming og dårligere resultat
|
5 dager
|
|
Cervical Range of Motion
Tidsramme: 5 dager
|
Cervical Range of Motion vil bli målt ved hjelp av et universelt goniometer, med høyere poengsum som betyr et gunstigere resultat
|
5 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2021/6
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .