건선 환자의 대사증후군에 대한 바이오마커로서의 인터루킨 38
2021년 10월 13일 업데이트: Yomna Abdo Abdellatif, Sohag University
건선 환자와 대사 증후군 환자의 인터루킨 38 수준을 건강한 대조군과 비교하기 위한 사례 대조군 연구
연구 개요
상세 설명
이 사례 대조 연구는 피험자 24명으로 구성된 4개 그룹에서 인터루킨 38의 혈장 수준을 측정하고, 그룹 1은 건선 환자, 그룹 2는 대사 증후군이 있는 건선 환자, 그룹 3은 대사 증후군 환자만, 그룹 4는 건강한 대조군.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
96
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yomna A Abdellatif, MBBCH
- 전화번호: +2 01119200320
- 이메일: yomna.a.abdellatif@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: wafaa m abdel-magid, asst prof
- 전화번호: +2 0 100 8813349
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
서학대학교병원 피부과 외래 진료를 받는 사람들.
설명
포함 기준:
- 각 그룹에 특정한
제외 기준:
- 환자 거부. 연령 <18세 임신 수유기 흡연 감염. 기타 염증성 피부 질환 환자 항산화 및 항염증제 사용 건선 치료 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 1(건선에만 해당)
건선 환자 24명 포함, 건선 면적 중증도 지수, 허리 둘레, 체질량 지수, 혈압, 공복 혈당 및 공복 지질 프로필, 마지막으로 혈장 인터루킨 38 수준을 측정합니다.
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정맥혈 5 ml를 EDTA 튜브에 채취하여 원심분리한 후 혈장을 분리하여 검사한다.
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그룹 2(건선 및 대사증후군)
24명의 대사증후군 건선 환자를 포함합니다.
건선 면적 중증도 지수 측정 허리둘레, 체질량 지수, 혈압, 공복 혈당 및 공복 지질 프로필을 측정한 후 대사 증후군을 진단합니다 최종적으로 인터루킨 혈장 농도 38
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정맥혈 5 ml를 EDTA 튜브에 채취하여 원심분리한 후 혈장을 분리하여 검사한다.
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그룹 3(대사 증후군만 해당)
24명의 대사 증후군 환자만 포함되어 있습니다.
건선 및 기타 염증성 피부 질환을 배제하기 위한 전체 피부과 검사 대사 증후군은 허리 둘레, 체질량 지수, 혈압, 공복 혈당 및 공복 지질 프로파일을 측정한 후 진단됩니다. 마지막으로 인터루킨 혈장 수치 38
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정맥혈 5 ml를 EDTA 튜브에 채취하여 원심분리한 후 혈장을 분리하여 검사한다.
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그룹 4(정상 대조군)
24명의 건강한 대조군을 포함 건선 및 기타 염증성 피부 질환을 배제하기 위한 전체 피부과 검사 허리 둘레, 체질량 지수, 혈압, 공복 혈당 및 공복 지질 프로필을 측정한 후 대사 증후군을 배제 최종적으로: 인터루킨 38의 혈장 수준
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정맥혈 5 ml를 EDTA 튜브에 채취하여 원심분리한 후 혈장을 분리하여 검사한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 그룹에서 인터루킨 38의 혈장 수준을 측정합니다.
기간: 평균 18개월의 연구 완료를 통해
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인터루킨 38 수준을 측정하고 모든 그룹에서 비교하여 건선 환자에서 이 인터루킨과 대사 증후군 사이의 관계를 평가합니다.
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평균 18개월의 연구 완료를 통해
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: yomna a abdellatif, MBBCH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
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