乾癬患者のメタボリックシンドロームのバイオマーカーとしてのインターロイキン 38
2021年10月13日 更新者：Yomna Abdo Abdellatif、Sohag University
乾癬患者およびメタボリックシンドローム患者のインターロイキン38レベルを健康な対照被験者と比較する症例対照研究
調査の概要
詳細な説明
この症例対照研究では、24人の被験者からなる4つのグループのインターロイキン38の血漿レベルを測定します。グループ1には乾癬患者が含まれ、グループ2にはメタボリックシンドロームのある乾癬患者が含まれ、グループ3にはメタボリックシンドロームのみの患者が含まれ、グループ4にはメタボリックシンドロームの患者が含まれます。健康な対照被験者。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
96
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yomna A Abdellatif, MBBCH
- 電話番号：+2 01119200320
- メール：yomna.a.abdellatif@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：wafaa m abdel-magid, asst prof
- 電話番号：+2 0 100 8813349
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ソハグ大学病院の皮膚科外来に通う人々。
説明
包含基準:
- 各グループに特有の
除外基準:
- 患者の拒否。 年齢 <18 歳 妊娠 授乳中 喫煙 感染症。 他の炎症性皮膚疾患のある患者 抗酸化薬および抗炎症薬の使用 乾癬の治療中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ 1 (乾癬のみ)
24 人の乾癬患者が含まれており、乾癬面積重症度指数、腹囲、BMI、血圧、空腹時血糖、空腹時脂質プロファイル、そして最後に血漿インターロイキン レベルが測定されます 38
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静脈血 5 ml を EDTA チューブに採取し、遠心分離し、血漿を検査のために分離します。
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グループ 2 (乾癬およびメタボリックシンドローム)
メタボリックシンドロームの乾癬患者 24 名が含まれています。
乾癬領域の重症度指数が測定されます メタボリックシンドロームは腹囲、BMI、血圧、空腹時血糖、空腹時脂質プロフィールを測定した後に診断されます 最終的には血漿インターロイキン38レベルです
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静脈血 5 ml を EDTA チューブに採取し、遠心分離し、血漿を検査のために分離します。
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グループ 3 (メタボリックシンドロームのみ)
メタボリックシンドローム患者のみ 24 名が含まれています。
乾癬やその他の炎症性皮膚疾患を除外するための完全な皮膚科検査 メタボリックシンドロームは、腹囲、BMI、血圧、空腹時血糖、空腹時脂質プロファイルを測定した後に診断されます 最終的には、血漿インターロイキンレベル 38
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静脈血 5 ml を EDTA チューブに採取し、遠心分離し、血漿を検査のために分離します。
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グループ 4 (健康管理)
24 人の健康な対照被験者を含む 乾癬およびその他の炎症性皮膚疾患を除外するための完全な皮膚科学検査 腹囲、BMI、血圧、空腹時血糖および空腹時脂質プロファイルを測定した後、メタボリックシンドロームは除外される 最終的には、血漿インターロイキンレベル 38
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静脈血 5 ml を EDTA チューブに採取し、遠心分離し、血漿を検査のために分離します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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すべてのグループの血漿インターロイキン 38 レベルを測定する
時間枠：学習完了まで平均18か月
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インターロイキン 38 のレベルが測定され、すべてのグループで比較され、このインターロイキンと乾癬患者のメタボリック シンドロームとの関係が評価されます。
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学習完了まで平均18か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：yomna a abdellatif, MBBCH
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年10月1日
一次修了 (予期された)
2022年5月1日
研究の完了 (予期された)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月29日
最初の投稿 (実際)
2021年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月13日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med-21-09-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
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