Интерлейкин 38 как биомаркер метаболического синдрома у пациентов с псориазом
13 октября 2021 г. обновлено: Yomna Abdo Abdellatif, Sohag University
исследование случай-контроль для сравнения уровня интерлейкина 38 у пациентов с псориазом и пациентов с метаболическим синдромом со здоровыми субъектами контроля
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
в этом исследовании случай-контроль будет измеряться уровень интерлейкина 38 в плазме в 4 группах по 24 субъекта, в первой группе будут пациенты с псориазом, во второй группе будут пациенты с псориазом и метаболическим синдромом, в третьей группе будут пациенты только с метаболическим синдромом, а в четвертой группе будут пациенты с метаболическим синдромом. здоровые субъекты контроля.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
96
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yomna A Abdellatif, MBBCH
- Номер телефона: +2 01119200320
- Электронная почта: yomna.a.abdellatif@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: wafaa m abdel-magid, asst prof
- Номер телефона: +2 0 100 8813349
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
люди, посещающие амбулаторную дерматологическую клинику университетской больницы Сохаг.
Описание
Критерии включения:
- конкретно для каждой группы
Критерий исключения:
- Отказ пациента. Возраст <18 лет Беременность Лактация Курение Инфекции. Применение антиоксидантных и противовоспалительных препаратов пациентами с другими воспалительными заболеваниями кожи при лечении псориаза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1 (только псориаз)
содержит 24 пациента с псориазом, будет измерен индекс тяжести псориаза, а также окружность талии, индекс массы тела, артериальное давление, уровень глюкозы в крови натощак и профиль липидов натощак и, наконец, уровень интерлейкина 38 в плазме.
|
набрать 5 мл венозной крови в пробирки с ЭДТА и центрифугировать, затем отделить плазму для анализа
|
|
Группа 2 (псориаз и метаболический синдром)
содержит 24 больных псориазом с метаболическим синдромом.
Будет измерен индекс тяжести псориаза. Метаболический синдром диагностируется после измерения окружности талии, индекса массы тела, артериального давления, уровня глюкозы в крови натощак и профиля липидов натощак, наконец: уровень интерлейкина 38 в плазме.
|
набрать 5 мл венозной крови в пробирки с ЭДТА и центрифугировать, затем отделить плазму для анализа
|
|
Группа 3 (только метаболический синдром)
содержит только 24 пациента с метаболическим синдромом.
полное дерматологическое обследование для исключения псориаза и других воспалительных заболеваний кожи метаболический синдром диагностируется после измерения окружности талии, индекса массы тела, артериального давления, уровня глюкозы в крови натощак и профиля липидов натощак, наконец: уровень интерлейкина 38 в плазме
|
набрать 5 мл венозной крови в пробирки с ЭДТА и центрифугировать, затем отделить плазму для анализа
|
|
Группа 4 (здоровые контроли)
содержит 24 здоровых контрольных субъекта полное дерматологическое обследование для исключения псориаза и других воспалительных кожных заболеваний метаболический синдром исключается после измерения окружности талии, индекса массы тела, артериального давления, уровня глюкозы в крови натощак и профиля липидов натощак наконец: уровень интерлейкина 38 в плазме
|
набрать 5 мл венозной крови в пробирки с ЭДТА и центрифугировать, затем отделить плазму для анализа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
измерить уровень интерлейкина 38 в плазме во всех группах
Временное ограничение: через завершение обучения в среднем 18 месяцев
|
уровень интерлейкина 38 будет измеряться и сравниваться во всех группах, чтобы оценить взаимосвязь между этим интерлейкином и метаболическим синдромом у пациентов с псориазом.
|
через завершение обучения в среднем 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: yomna a abdellatif, MBBCH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-21-09-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .