비만의 해리성 장애(Dissobe) (Dissobe)
2026년 7월 15일 업데이트: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
비만의 해리성 장애
이 연구의 목적은 Hôpital Privé La Louvière의 CELIOBE(비만 지원을 위한 자유 센터)에서 치료를 받는 비만 집단에서 처음으로 상담하고 내과 또는 외과 과정을 찾는 환자 중 해리 경향의 빈도를 결정하는 것입니다.
Carlson과 Putman의 DES 척도가 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haut de France
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Lille, Haut de France, 프랑스, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
체질량지수 30kg/m2 이상의 비만인구 최소연령 : 만 18세 CELIOBE에서 처음 진료를 받고 내과 또는 수술을 희망하는 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 체질량 지수(BMI) ≥ 30kg/m2로 정의되는 비만
- 과체중 문제 관리를 위해 CELIOBE에서 처음으로 상담을 받은 환자, 수술 또는 치료를 희망함
- 환자에게 정보를 제공했으며 이 연구에 반대하지 않음
- 사회 보장 제도의 환자 제휴 또는 수혜자
제외 기준:
- 정신병적 선례: 정신분열증, 분열정동장애, 환각성 정신병, 단기 정신병적 발작
- 중독성 행동(알코올, 약물 중독)
- 약물 사용
- 항정신병약 및 기분 안정제 복용
- 입증된 해리성 정체성 장애
- 양극성 장애 또는 심각한 정신 질환
- 문제 이해
- 보호 대상 환자: 후견인, 큐레이터 또는 기타 법적 보호를 받는 전공자로서 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당합니다. 동의 없이 입원
- 임신, 모유 수유 또는 분만 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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의학 과정을 따르는 비만 환자
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비만 환자의 해리 장애 평가를 위한 설문지 : Carlson and Putman의 DES 척도, Nijenhuis의 SDQ-20, 동반 질환, DEBQ(Dutch Eating Behavior Questionnaire), Rosenberg의 설문지
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수술 과정을 거친 비만 환자
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비만 환자의 해리 장애 평가를 위한 설문지 : Carlson and Putman의 DES 척도, Nijenhuis의 SDQ-20, 동반 질환, DEBQ(Dutch Eating Behavior Questionnaire), Rosenberg의 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The degree of dissociative tendencies
기간: 1 day
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The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
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1 day
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 5일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 5일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018-A02797-48
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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