Dissoziative Störungen bei Adipositas (Dissobe) (Dissobe)
4. Oktober 2021 aktualisiert von: Ramsay Générale de Santé
Dissoziative Störungen bei Fettleibigkeit
Das Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit dissoziativer Tendenzen in der adipösen Bevölkerung zu bestimmen, die am CELIOBE (Liberales Zentrum für Adipositas-Unterstützung) im Hôpital Privé La Louvière behandelt wird, bei Patienten, die zum ersten Mal konsultieren und auf der Suche nach einem medizinischen oder chirurgischen Kurs sind.
Es wird die DES-Skala von Carlson und Putman verwendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
240
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Haut De France
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Lille, Haut De France, Frankreich, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Übergewichtige Bevölkerung mit einem Body-Mass-Index über 30 kg/m2. Mindestalter: 18 Jahre. Patienten, die zum ersten Mal bei CELIOBE konsultieren und einen medizinischen oder chirurgischen Kurs wünschen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18
- Fettleibigkeit definiert durch einen Body-Mass-Index (BMI) ≥ 30 kg/m2
- Patient, der zum ersten Mal bei CELIOBE zur Behandlung eines Übergewichtsproblems konsultiert wurde und eine chirurgische oder medizinische Versorgung wünscht
- Der Patient wurde informiert und lehnt diese Forschung nicht ab
- Der Patient ist Mitglied oder Begünstigter eines Sozialversicherungssystems
Ausschlusskriterien:
- Psychotische Vorgeschichte: Schizophrenie, schizoaffektive Störungen, halluzinatorische Psychosen, kurze psychotische Anfälle
- Suchtverhalten (Alkohol-, Drogenabhängigkeit)
- Drogengebrauch
- Einnahme von Antipsychotika und Stimmungsstabilisatoren
- Dissoziative Identitätsstörungen nachgewiesen
- Bipolare Störungen oder schwere psychische Erkrankungen
- Probleme verstehen
- Geschützter Patient: Volljährig unter Vormundschaft, Kuratorium oder anderem Rechtsschutz, dem durch gerichtliche oder behördliche Entscheidung die Freiheit entzogen wurde; Ohne Zustimmung ins Krankenhaus eingeliefert
- Schwangere, stillende oder gebärende Frau
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Übergewichtiger Patient, der einen medizinischen Kurs absolviert
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Fragebögen zur Beurteilung dissoziativer Störungen bei adipösen Patienten: DES-Skala von Carlson und Putman, SDQ-20 von Nijenhuis, Komorbiditäten, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), Fragebogen von Rosenberg
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Übergewichtiger Patient nach einem chirurgischen Eingriff
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Fragebögen zur Beurteilung dissoziativer Störungen bei adipösen Patienten: DES-Skala von Carlson und Putman, SDQ-20 von Nijenhuis, Komorbiditäten, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), Fragebogen von Rosenberg
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Grad der dissoziativen Tendenzen
Zeitfenster: 1 Tag
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Der Grad der dissoziativen Tendenzen, gemessen anhand der DES-Skala von Carlson und Putman.
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Mai 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-A02797-48
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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