Trastornos disociativos en la obesidad (Dissobe) (Dissobe)
15 de julio de 2026 actualizado por: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Trastornos disociativos en la obesidad
El objetivo de este estudio es determinar la frecuencia de tendencias disociativas en la población obesa atendida en el CELIOBE (Centro Liberal de Apoyo a la Obesidad) del Hôpital Privé La Louvière entre pacientes que consultan por primera vez y buscan un curso médico o quirúrgico.
Se utilizará la escala DES de Carlson y Putman.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Haut de France
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Lille, Haut de France, Francia, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población obesa con un índice de masa corporal superior a 30 kg/m2 Edad mínima: 18 años Pacientes que consultan por primera vez en CELIOBE y desean un curso médico o quirúrgico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
- Obesidad definida por un Índice de Masa Corporal (IMC) ≥ 30 kg/m2
- Paciente atendido en consulta en CELIOBE por primera vez para el manejo de un problema de sobrepeso, que desea atención médica o quirúrgica
- El paciente ha sido informado y no se opone a esta investigación.
- Paciente afiliado o beneficiario de un régimen de seguridad social
Criterio de exclusión:
- Antecedentes psicóticos: Esquizofrenia, Trastornos esquizoafectivos, Psicosis alucinatorias, Ataques psicóticos breves
- Conductas adictivas (alcohol, drogadicción)
- El consumo de drogas
- Tomar antipsicóticos y estabilizadores del estado de ánimo
- Trastornos disociativos de identidad probados
- Trastornos bipolares o enfermedad mental grave
- Comprender los problemas
- Paciente protegido: Mayor bajo tutela, curaduría u otra protección legal, privado de libertad por decisión judicial o administrativa; Hospitalizado sin consentimiento
- Mujer embarazada, lactante o parturienta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Paciente obeso siguiendo un curso médico
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Cuestionarios para la evaluación de trastornos disociativos en pacientes obesos: escala DES de Carlson y Putman, SDQ-20 de Nijenhuis, comorbilidades, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), cuestionario de Rosenberg
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Paciente obeso siguiendo un curso quirúrgico
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Cuestionarios para la evaluación de trastornos disociativos en pacientes obesos: escala DES de Carlson y Putman, SDQ-20 de Nijenhuis, comorbilidades, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), cuestionario de Rosenberg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The degree of dissociative tendencies
Periodo de tiempo: 1 day
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The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
|
1 day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
5 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
5 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-A02797-48
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .