Zaburzenia dysocjacyjne w otyłości (Dissobe) (Dissobe)
15 lipca 2026 zaktualizowane przez: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Zaburzenia dysocjacyjne w otyłości
Celem pracy jest określenie częstości występowania tendencji dysocjacyjnych w populacji osób otyłych leczonych w CELIOBE (Liberalnym Centrum Wspierania Otyłości) w Hôpital Privé La Louvière wśród pacjentów zgłaszających się po raz pierwszy i poszukujących kursu lekarskiego lub chirurgicznego.
Wykorzystana zostanie skala DES Carlsona i Putmana.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
240
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Haut de France
-
Lille, Haut de France, Francja, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja osób otyłych ze wskaźnikiem masy ciała powyżej 30kg/m2 Minimalny wiek: 18 lat Pacjenci zgłaszający się po raz pierwszy do CELIOBE i pragnący odbyć kurs lekarski lub chirurgiczny.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 18 lat
- Otyłość definiowana przez wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 30 kg/m2
- Pacjent zgłaszany po raz pierwszy na konsultację do CELIOBE w celu leczenia problemu nadwagi, życzący sobie opieki chirurgicznej lub medycznej
- Pacjent został poinformowany i nie sprzeciwiał się tym badaniom
- Pacjent stowarzyszony lub beneficjent systemu zabezpieczenia społecznego
Kryteria wyłączenia:
- Psychotyczne poprzedniki: schizofrenia, zaburzenia schizoafektywne, psychozy halucynacyjne, krótkie napady psychotyczne
- Zachowania uzależniające (alkohol, narkomania)
- Używanie narkotyków
- Przyjmowanie leków przeciwpsychotycznych i stabilizatorów nastroju
- Udowodnione dysocjacyjne zaburzenia tożsamości
- Zaburzenia afektywne dwubiegunowe lub ciężka choroba psychiczna
- Zrozumienie kłopotów
- Pacjent objęty ochroną: Major pozostający pod kuratelą, kuratelą lub inną ochroną prawną, pozbawiony wolności decyzją sądową lub administracyjną; Hospitalizowany bez zgody
- Kobieta w ciąży, karmiąca piersią lub rodząca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjent otyły po kursie lekarskim
|
Kwestionariusze do oceny zaburzeń dysocjacyjnych u pacjentów otyłych: skala DES Carlsona i Putmana, SDQ-20 Nijenhuisa, choroby współistniejące, holenderski kwestionariusz zachowań żywieniowych (DEBQ), kwestionariusz Rosenberga
|
|
Pacjent otyły po kursie chirurgicznym
|
Kwestionariusze do oceny zaburzeń dysocjacyjnych u pacjentów otyłych: skala DES Carlsona i Putmana, SDQ-20 Nijenhuisa, choroby współistniejące, holenderski kwestionariusz zachowań żywieniowych (DEBQ), kwestionariusz Rosenberga
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The degree of dissociative tendencies
Ramy czasowe: 1 day
|
The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 maja 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 lipca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-A02797-48
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .