Dissociativa störningar i fetma (Dissobe) (Dissobe)
15 juli 2026 uppdaterad av: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Dissociativa störningar vid fetma
Syftet med denna studie är att fastställa frekvensen av dissociativa tendenser i den överviktiga populationen som behandlas vid CELIOBE (Liberal Center for Obesity Support) vid Hôpital Privé La Louvière bland patienter som konsulterar för första gången och letar efter en medicinsk eller kirurgisk kurs.
DES-skalan för Carlson och Putman kommer att användas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
240
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Haut de France
-
Lille, Haut de France, Frankrike, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Överviktiga befolkning med ett kroppsmassaindex över 30 kg/m2 Minimiålder: 18 år. Patienter som konsulterar för första gången på CELIOBE och önskar en medicinsk eller kirurgisk kurs.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder över 18
- Fetma definierad av ett Body Mass Index (BMI) ≥ 30 kg/m2
- Patient ses i samråd på CELIOBE för första gången för hantering av ett överviktsproblem, som önskar kirurgisk eller medicinsk vård
- Patienten har blivit informerad och inte motsatt sig denna forskning
- Patientansluten eller förmånstagare i ett socialförsäkringssystem
Exklusions kriterier:
- Psykotiska antecedenter: Schizofreni, Schizoaffektiva störningar, Hallucinatoriska psykoser, Korta psykotiska attacker
- Beroendeframkallande beteenden (alkohol, drogberoende)
- Drog användning
- Tar antipsykotika och humörstabilisatorer
- Dissociativa identitetsstörningar bevisade
- Bipolära sjukdomar eller allvarlig psykisk sjukdom
- Förstå problem
- Skyddad patient: Major under förmynderskap, kurator eller annat rättsligt skydd, frihetsberövad genom rättsligt eller administrativt beslut; Inlagd på sjukhus utan samtycke
- Gravid, ammande eller förlossande kvinna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Överviktiga patient som följer en medicinsk kurs
|
Frågeformulär för bedömning av dissociativa störningar hos överviktiga patienter: DES-skala för Carlson och Putman, SDQ-20 från Nijenhuis, komorbiditeter, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), frågeformulär från Rosenberg
|
|
Överviktiga patient efter en kirurgisk kurs
|
Frågeformulär för bedömning av dissociativa störningar hos överviktiga patienter: DES-skala för Carlson och Putman, SDQ-20 från Nijenhuis, komorbiditeter, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), frågeformulär från Rosenberg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The degree of dissociative tendencies
Tidsram: 1 day
|
The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
|
1 day
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 maj 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
5 juli 2019
Avslutad studie (Faktisk)
5 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
18 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018-A02797-48
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .