Dissosiatiiviset häiriöt liikalihavuudessa (Dissobe) (Dissobe)
keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Dissosiatiiviset häiriöt liikalihavuudessa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää dissosiatiivisten taipumusten esiintymistiheys liikalihavissa populaatioissa, joita hoidetaan Hôpital Privé La Louvièren liberaalissa lihavuuden tukikeskuksessa (CELIOBE) potilaiden joukossa, jotka konsultoivat ensimmäistä kertaa ja etsivät lääketieteellistä tai kirurgista kurssia.
Käytetään Carlsonin ja Putmanin DES-asteikkoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
240
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Haut de France
-
Lille, Haut de France, Ranska, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lihava väestö, jonka painoindeksi on yli 30 kg/m2 Alaikäraja: 18 vuotta Potilaat, jotka konsultoivat ensimmäistä kertaa CELIOBEssa ja haluavat lääketieteellistä tai kirurgista kurssia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18
- Lihavuus määritellään kehon massaindeksillä (BMI) ≥ 30 kg / m2
- Potilas ensimmäistä kertaa CELIOBEn konsultaatiossa ylipaino-ongelman hoidossa, joka haluaa leikkausta tai lääketieteellistä hoitoa
- Potilaalle on tiedotettu, eikä hän vastusta tätä tutkimusta
- Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään tai sen edunsaaja
Poissulkemiskriteerit:
- Psykoottiset edeltäjät: Skitsofrenia, Skitsoaffektiiviset häiriöt, Hallusinatoriset psykoosit, Lyhyet psykoottiset kohtaukset
- Riippuvuutta aiheuttavat käytökset (alkoholi, huumeriippuvuus)
- Huumeiden käyttö
- Antipsykoottisten lääkkeiden ja mielialan stabilointiaineiden ottaminen
- Dissosiatiiviset identiteettihäiriöt todistettu
- Kaksisuuntainen mielialahäiriö tai vakava mielisairaus
- Ongelmien ymmärtäminen
- Suojeltu potilas: Päähuollon, huoltajan tai muun laillisen suojan alainen, vapaus riistetty oikeudella tai hallinnollisella päätöksellä; Sairaalaan ilman lupaa
- Raskaana oleva, imettävä tai synnyttävä nainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lihava potilas lääketieteellisen kurssin jälkeen
|
Kyselylomakkeet liikalihavien potilaiden dissosiatiivisten häiriöiden arvioimiseksi: Carlsonin ja Putmanin DES-asteikko, Nijenhuisin SDQ-20, liitännäissairaudet, hollantilainen syömiskäyttäytymiskysely (DEBQ), Rosenbergin kyselylomake
|
|
Lihava potilas leikkauksen jälkeen
|
Kyselylomakkeet liikalihavien potilaiden dissosiatiivisten häiriöiden arvioimiseksi: Carlsonin ja Putmanin DES-asteikko, Nijenhuisin SDQ-20, liitännäissairaudet, hollantilainen syömiskäyttäytymiskysely (DEBQ), Rosenbergin kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The degree of dissociative tendencies
Aikaikkuna: 1 day
|
The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
|
1 day
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 5. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-A02797-48
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .