Dissociatieve stoornissen bij obesitas (Dissobe) (Dissobe)
15 juli 2026 bijgewerkt door: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Dissociatieve stoornissen bij obesitas
Het doel van deze studie is het bepalen van de frequentie van dissociatieve neigingen bij de zwaarlijvige populatie die wordt behandeld in het CELIOBE (Liberaal Centrum voor Obesitasondersteuning) in het Hôpital Privé La Louvière bij patiënten die voor het eerst op consult komen en op zoek zijn naar een medische of chirurgische cursus.
De DES-schaal van Carlson en Putman zal worden gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
240
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Haut de France
-
Lille, Haut de France, Frankrijk, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zwaarlijvige bevolking met een body mass index van meer dan 30 kg/m2 Minimumleeftijd: 18 jaar Patiënten die voor het eerst bij CELIOBE komen en een medische of chirurgische behandeling wensen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 18
- Obesitas gedefinieerd door een Body Mass Index (BMI) ≥ 30 kg/m2
- Patiënt voor het eerst in consultatie bij CELIOBE voor de behandeling van een probleem met overgewicht, die chirurgische of medische zorg wenst
- Patiënt is geïnformeerd en heeft geen bezwaar tegen dit onderzoek
- Patiënt aangesloten bij of begunstigde van een sociaal zekerheidsstelsel
Uitsluitingscriteria:
- Psychotische antecedenten: schizofrenie, schizoaffectieve stoornissen, hallucinatoire psychosen, korte psychotische aanvallen
- Verslavend gedrag (alcohol-, drugsverslaving)
- Drug gebruik
- Het gebruik van antipsychotica en stemmingsstabilisatoren
- Dissociatieve identiteitsstoornissen bewezen
- Bipolaire stoornissen of ernstige geestesziekte
- Problemen begrijpen
- Beschermde patiënt: meerderjarig onder curatele, curatele of andere wettelijke bescherming, van vrijheid beroofd door gerechtelijke of administratieve beslissing; In het ziekenhuis opgenomen zonder toestemming
- Zwangere, zogende of barende vrouw
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Zwaarlijvige patiënt die een medische cursus volgt
|
Vragenlijsten voor de beoordeling van dissociatieve stoornissen bij obese patiënten: DES-schaal van Carlson en Putman, SDQ-20 van Nijenhuis, comorbiditeit, Nederlandse vragenlijst over eetgedrag (DEBQ), vragenlijst van Rosenberg
|
|
Zwaarlijvige patiënt na een chirurgische cursus
|
Vragenlijsten voor de beoordeling van dissociatieve stoornissen bij obese patiënten: DES-schaal van Carlson en Putman, SDQ-20 van Nijenhuis, comorbiditeit, Nederlandse vragenlijst over eetgedrag (DEBQ), vragenlijst van Rosenberg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The degree of dissociative tendencies
Tijdsspanne: 1 day
|
The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
|
1 day
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juli 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018-A02797-48
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .