Dissosiative lidelser i fedme (dissobe) (Dissobe)
15. juli 2026 oppdatert av: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Dissosiative lidelser i fedme
Målet med denne studien er å bestemme hyppigheten av dissosiative tendenser i den overvektige befolkningen som behandles ved CELIOBE (Liberal Center for Obesity Support) ved Hôpital Privé La Louvière blant pasienter som konsulterer for første gang og ser etter et medisinsk eller kirurgisk kurs.
DES-skalaen til Carlson og Putman vil bli brukt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
240
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Haut de France
-
Lille, Haut de France, Frankrike, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Overvektige populasjoner med en kroppsmasseindeks over 30 kg/m2 Minimumsalder: 18 år Pasienter som konsulterer for første gang hos CELIOBE og ønsker et medisinsk eller kirurgisk kurs.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over 18
- Fedme definert av en kroppsmasseindeks (BMI) ≥ 30 kg/m2
- Pasient sett i konsultasjon hos CELIOBE for første gang for behandling av et overvektsproblem, som ønsker kirurgisk eller medisinsk behandling
- Pasienten har blitt informert og er ikke imot denne forskningen
- Pasienttilknyttet eller begunstiget av en trygdeordning
Ekskluderingskriterier:
- Psykotiske antecedenter: Schizofreni, Schizoaffektive lidelser, Hallusinatoriske psykoser, Korte psykotiske angrep
- Vanedannende atferd (alkohol, narkotikaavhengighet)
- Narkotika bruk
- Tar antipsykotika og stemningsstabilisatorer
- Dissosiative identitetsforstyrrelser påvist
- Bipolare lidelser eller alvorlig psykisk lidelse
- Forstå problemer
- Beskyttet pasient: Major under vergemål, kuratorskap eller annen rettslig beskyttelse, fratatt frihet ved rettslig eller administrativ avgjørelse; Innlagt på sykehus uten samtykke
- Gravid, ammende eller fødende kvinne
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Overvektig pasient som følger et medisinsk kurs
|
Spørreskjemaer for vurdering av dissosiative lidelser hos overvektige pasienter: DES-skala til Carlson og Putman, SDQ-20 fra Nijenhuis, komorbiditeter, nederlandsk spiseatferdsspørreskjema (DEBQ), spørreskjema fra Rosenberg
|
|
Overvektig pasient etter et kirurgisk kurs
|
Spørreskjemaer for vurdering av dissosiative lidelser hos overvektige pasienter: DES-skala til Carlson og Putman, SDQ-20 fra Nijenhuis, komorbiditeter, nederlandsk spiseatferdsspørreskjema (DEBQ), spørreskjema fra Rosenberg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The degree of dissociative tendencies
Tidsramme: 1 day
|
The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. mai 2019
Primær fullføring (Faktiske)
5. juli 2019
Studiet fullført (Faktiske)
5. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
18. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018-A02797-48
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .