Distúrbios Dissociativos na Obesidade (Dissobe) (Dissobe)
15 de julho de 2026 atualizado por: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Distúrbios Dissociativos na Obesidade
O objetivo deste estudo é determinar a frequência de tendências dissociativas na população obesa atendida no CELIOBE (Centro Liberal de Apoio à Obesidade) do Hôpital Privé La Louvière entre os pacientes que consultam pela primeira vez e procuram um curso médico ou cirúrgico.
Será utilizada a escala DES de Carlson e Putman.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
240
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Haut de France
-
Lille, Haut de France, França, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População obesa com índice de massa corporal superior a 30kg/m2 Idade mínima: 18 anos Pacientes que consultam pela primeira vez no CELIOBE e desejam um curso médico ou cirúrgico.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade acima de 18 anos
- Obesidade definida por um Índice de Massa Corporal (IMC) ≥ 30 kg/m2
- Paciente atendida pela primeira vez em consulta no CELIOBE para tratamento de problema de sobrepeso, desejando atendimento médico ou cirúrgico
- Paciente ter sido informado e não se opor a esta pesquisa
- Doente filiado ou beneficiário de regime de segurança social
Critério de exclusão:
- Antecedentes psicóticos: esquizofrenia, transtornos esquizoafetivos, psicoses alucinatórias, breves ataques psicóticos
- Comportamentos aditivos (álcool, dependência de drogas)
- Uso de drogas
- Tomando antipsicóticos e estabilizadores de humor
- Transtornos dissociativos de identidade comprovados
- Transtornos bipolares ou doença mental grave
- Entendendo os problemas
- Paciente protegido: Maior sob tutela, curatela ou outra proteção legal, privado de liberdade por decisão judicial ou administrativa; Hospitalizado sem consentimento
- Mulher grávida, amamentando ou parturiente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Paciente obeso após curso de medicina
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Questionários para a avaliação de transtornos dissociativos em pacientes obesos: escala DES de Carlson e Putman, SDQ-20 de Nijenhuis, comorbidades, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), questionário de Rosenberg
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Paciente obeso após curso cirúrgico
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Questionários para a avaliação de transtornos dissociativos em pacientes obesos: escala DES de Carlson e Putman, SDQ-20 de Nijenhuis, comorbidades, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), questionário de Rosenberg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The degree of dissociative tendencies
Prazo: 1 day
|
The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
|
1 day
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
5 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
5 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-A02797-48
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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