Troubles dissociatifs de l'obésité (Dissobe) (Dissobe)
15 juillet 2026 mis à jour par: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Troubles dissociatifs de l'obésité
L'objectif de cette étude est de déterminer la fréquence des tendances dissociatives dans la population obèse prise en charge au CELIOBE (Centre Libéral d'Accompagnement de l'Obésité) de l'Hôpital Privé La Louvière chez les patients consultant pour la première fois et à la recherche d'une formation médicale ou chirurgicale.
L'échelle DES de Carlson et Putman sera utilisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
240
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Haut de France
-
Lille, Haut de France, France, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population obèse avec un indice de masse corporelle supérieur à 30kg/m2 Age minimum : 18 ans Patients consultant pour la première fois au CELIOBE et souhaitant suivre une formation médicale ou chirurgicale.
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Obésité définie par un Indice de Masse Corporelle (IMC) ≥ 30 kg/m2
- Patient vu en consultation au CELIOBE pour la première fois pour la prise en charge d'un problème de surpoids, souhaitant une prise en charge chirurgicale ou médicale
- Patient ayant été informé et ne s'opposant pas à cette recherche
- Patient affilié ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale
Critère d'exclusion:
- Antécédents psychotiques : Schizophrénie, Troubles schizo-affectifs, Psychoses hallucinatoires, Crises psychotiques brèves
- Comportements addictifs (alcool, toxicomanie)
- L'usage de drogues
- Prendre des antipsychotiques et des stabilisateurs de l'humeur
- Troubles dissociatifs de l'identité avérés
- Troubles bipolaires ou maladie mentale grave
- Comprendre les problèmes
- Patient protégé : Majeur sous tutelle, curatelle ou autre protection légale, privé de liberté par décision judiciaire ou administrative ; Hospitalisé sans consentement
- Femme enceinte, allaitante ou parturiente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patient obèse suivant un cours médical
|
Questionnaires pour l'évaluation des troubles dissociatifs chez les patients obèses : échelle DES de Carlson et Putman, SDQ-20 de Nijenhuis, comorbidités, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), questionnaire de Rosenberg
|
|
Patient obèse suivant un cours chirurgical
|
Questionnaires pour l'évaluation des troubles dissociatifs chez les patients obèses : échelle DES de Carlson et Putman, SDQ-20 de Nijenhuis, comorbidités, Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ), questionnaire de Rosenberg
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
The degree of dissociative tendencies
Délai: 1 day
|
The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
|
1 day
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
5 juillet 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
5 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2021
Première publication (Réel)
18 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-A02797-48
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .