Диссоциативные расстройства при ожирении (Dissobe) (Dissobe)
15 июля 2026 г. обновлено: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Диссоциативные расстройства при ожирении
Целью данного исследования является определение частоты диссоциативных тенденций среди пациентов с ожирением, получающих лечение в CELIOBE (Либеральный центр поддержки ожирения) в Hôpital Privé La Louvière, среди пациентов, впервые обращающихся за консультацией и ищущих терапевтическое или хирургическое лечение.
Будет использоваться шкала DES Карлсона и Путмана.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
240
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Haut de France
-
Lille, Haut de France, Франция, 59800
- Hôpital Privé La Louvière
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население с ожирением и индексом массы тела более 30 кг/м2. Минимальный возраст: 18 лет. Пациенты, впервые обращающиеся в CELIOBE и желающие пройти терапевтическое или хирургическое лечение.
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет
- Ожирение, определяемое индексом массы тела (ИМТ) ≥ 30 кг/м2
- Пациент впервые замечен на консультации в CELIOBE по поводу решения проблемы избыточного веса, желает хирургической или медицинской помощи.
- Пациент был проинформирован и не возражал против этого исследования
- Пациент, связанный или бенефициар схемы социального обеспечения
Критерий исключения:
- Предшествующие психотические состояния: шизофрения, шизоаффективные расстройства, галлюцинаторные психозы, кратковременные психотические приступы.
- Аддиктивное поведение (алкоголь, наркомания)
- Употребление наркотиков
- Прием нейролептиков и стабилизаторов настроения
- Доказано диссоциативное расстройство личности
- Биполярное расстройство или тяжелое психическое заболевание
- Понимание проблем
- Охраняемый больной: майор, находящийся под опекой, попечительством или иной правовой защитой, лишенный свободы по судебному или административному решению; Госпитализация без согласия
- Беременная, кормящая или роженица
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тучный пациент после медицинского курса
|
Опросники для оценки диссоциативных расстройств у пациентов с ожирением: шкала DES Карлсона и Путмана, SDQ-20 Нейенхуйса, сопутствующие заболевания, Голландский опросник пищевого поведения (DEBQ), опросник Розенберга
|
|
Тучный пациент после хирургического курса
|
Опросники для оценки диссоциативных расстройств у пациентов с ожирением: шкала DES Карлсона и Путмана, SDQ-20 Нейенхуйса, сопутствующие заболевания, Голландский опросник пищевого поведения (DEBQ), опросник Розенберга
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The degree of dissociative tendencies
Временное ограничение: 1 day
|
The degree of dissociative tendencies measured by the Carlson and Putman DES scale.
Score from 0 to 100.
Patients with a DES score of 25 or higher are more likely to have a dissociative disorder
|
1 day
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-A02797-48
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .