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노인 인구의 균형 훈련에 대한 PNF 및 섭동 기반 운동

2024년 5월 19일 업데이트: Riphah International University

노인 인구의 낙상 위험 및 삶의 질에 대한 PNF 기법과 섭동 기반 균형 훈련의 효과 비교

노인 인구의 낙상 위험과 삶의 질에 대한 고유수용성 신경근 촉진 기법과 섭동 기반 균형 훈련의 효과를 비교하기 위해 지난 1년 동안 1회 이상 낙상을 경험한 남성 및 여성 참가자가 65세에서 85세 사이에 포함되었습니다. 이 연구의 두 그룹 A는 고유수용성 신경근 촉진 기술을, 그룹 B는 섭동 기반 균형 훈련을 받게 됩니다.berg 균형 척도, 시간 가동 및 이동 테스트 삶의 질 척도 및 수정된 John Hopkins 낙상 위험 평가 도구가 사전 및 사후 평가에 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

균형은 노인들이 독립적인 삶을 영위하고 일상생활을 독립적으로 수행하는 데 매우 중요한 요소입니다. 균형 조절은 일상생활 기능을 움직이고 수행하기 위한 기초를 제공합니다.균형 통제력은 나이가 들면서 악화되고 균형 장애는 노인들 사이에서 낙상의 주요 위험입니다. 낙상은 심각한 부상, 골절, 장기간 지속되는 심각한 통증, 낮은 삶의 질, 장애 또는 사망을 초래할 수 있습니다. 노인의 경우 낙상은 가장 일반적으로 많은 합병증과 사망을 초래합니다. 고유수용성 신경근 촉진법은 신경근 기능 장애에 대한 중재법으로 많이 사용되는 기법이다. PNF 기법을 적용함으로써 치료사는 동작 재교육을 향상시킬 수 있습니다. 기술은 근육 강화 및 안정화 개선에 도움이 됩니다. PNF 기술은 근육을 이완시키는 데 도움이 되는 신경계의 반사 작용을 사용합니다.고유 수용성 신경근 촉진(PNF)은 신경근 및 결손에도 불구하고 노인 개인의 운동 제어 강화, 운동 학습 및 복원을 촉진합니다. 섭동 기반 균형 훈련은 예측할 수 없는 다방향 동적 플랫폼 섭동으로 구성되어 스테핑 및 파악 반응을 유도합니다. 섭동의 정도는 프로그램 기간 동안 점진적으로 개선됩니다. 섭동 기반 균형 훈련 프로그램은 균형 회복 반응에서 노년기와 관련된 손상을 개선하거나 역전시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 프로그램은 낙상을 예방하는 데 큰 도움이 될 것이며, 이는 건강 개선, 이동성 향상, 독립성 및 높은 삶의 질로 이어질 수 있습니다. 증가된 충돌 빈도는 유각기 및 입각기의 노인에게서 나타납니다. 또한 단계 길이도 줄어들고 다단계 응답 빈도가 증가합니다. 노인들은 균형을 회복하기 위해 팔 반응에 더 많이 의존하지만 움켜쥐는 반응을 시작하고 실행하는 동안 속도가 감소하는 경향이 있습니다. 그리고 위에서 언급한 모든 반응은 낙상 위험 증가와 관련이 있습니다. 섭동 기반 교육 프로그램은 낙상의 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있는 지원 프로그램 반응의 효과적인 변화를 촉진하며 이 교육 프로그램은 낙상 예방 프로그램의 일부가 되어 삶의 질 향상에 도움이 되어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄
        • Muzzaffar Khan Surgical Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 65세 - 85세
  • 성별: 남성과 여성 모두
  • 참가자는 지난 1년 동안 1회 이상의 낙상을 경험했습니다.
  • 환자는 30초 이상 상지 지지 없이 독립적으로 서 있어야 합니다.
  • 참가자는 최소 10회의 자세 교란을 견뎌야 합니다.

제외 기준:

  • 체중이 100kg 이상인 참가자.
  • 하지 절단이 있는 참가자.
  • 심한 골다공증
  • 최근 질병, 수술, 인지 장애 또는 다른 신경학적 결함이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고유 수용성 신경근 촉진

세 가지 PNF 기술을 포함한 각 세션:

균형 훈련 운동, 참여자는 PNF 기술로 20분 동안 치료를 받게 됩니다. 리듬 시작, 하지의 D1 및 D2 패턴으로 실행되는 느린 역전 기술, 반복 수축 및 저항성 PNF. 이 기술은 주당 3일 동안 수행됩니다. 모든 과목에 동일한 순서.
다른: 고유 수용성 신경근 촉진

3가지 고유수용성 신경근 촉진 기술을 포함한 각 세션:

균형 훈련 운동, 참여자는 PNF 기술로 20분 동안 치료를 받게 됩니다. 리듬 시작, 하지의 D1 및 D2 패턴으로 실행되는 느린 역전 기술, 반복 수축 및 저항성 PNF. 이 기술은 주당 3일 동안 수행됩니다. 모든 과목에 동일한 순서.
실험적: 섭동 기반 균형 훈련
각 세션에는 5-10분 워밍업, 내부 동요를 유도하기 위한 자발적 작업, 외부 동요와 결합된 자발적 작업 및 5-10분 정리 작업이 포함됩니다. 이 기술은 모든 주제에 대해 10회 반복 2세트로 수행됩니다.
다른: 섭동 기반 균형 훈련
각 세션에는 5-10분 워밍업, 내부 동요를 유도하기 위한 자발적 작업, 외부 동요와 결합된 자발적 작업 및 5-10분 정리 작업이 포함됩니다. 이 기술은 모든 주제에 대해 10회 반복 2세트로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 균형 척도
기간: 6주차
Berg Balance Scale은 사람의 정적 및 동적 균형을 평가하기 위한 황금 표준 척도입니다. 그것은 임상 환경에서 널리 사용됩니다. 14개의 밸런스 관련 작업으로 구성되어 있습니다. 개인이 독립적으로 작업을 수행하면 4점을 의미하고 개인이 작업을 수행할 수 없으면 0점을 부여합니다. 마지막에 모든 점수의 합계가 최종 측정값이 됩니다. 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타임 업 앤 고 테스트
기간: 6주차
개인의 이동성을 평가하는 데 사용되는 테스트입니다. 정적 및 동적 균형에 대한 평가가 필요합니다. 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다.
6주차
삶의 질 척도
기간: 6주차
삶의 질을 평가하는 데 사용되는 16개 항목 척도입니다. 내부적으로 일치합니다(a=0.82~0.92, r=0.78~0.84의 테스트-재테스트 신뢰도).
6주차
수정된 John Hopkins 낙상 위험 평가 도구
기간: 6주차
이것은 노인의 낙상 위험을 평가하는 데 사용되는 간단한 도구입니다. 유망한 감도와 특이성을 가진 다중 요소 도구입니다. 7가지 구성요소로 구성되어 있습니다. 평가자 간 신뢰도는 85.7%입니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: sania aziz, MSNMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 26일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Syeda Maria nazir

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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