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高齢者集団におけるバランス トレーニングに関する PNF および摂動に基づく演習

2024年5月19日 更新者:Riphah International University

高齢者集団の転倒リスクと生活の質に対するPNFテクニックと摂動ベースのバランストレーニングの効果の比較

固有受容性神経筋ファシリテーション技術と摂動ベースのバランストレーニングが高齢者集団の転倒リスクと生活の質に及ぼす効果を比較する.65歳から85歳の男性と女性の両方の参加者は、過去1年間に1回以上転倒した経験が含まれています.この研究.この研究グループAの2つのグループは、固有受容神経筋促進技術を受け、グループBは摂動ベースのバランストレーニングを受けます.berg バランス スケール、タイムアップ アンド ゴー テスト クオリティ オブ ライフ スケール、修正ジョン ホプキンス転倒リスク評価ツールを前後の評価に使用します。

調査の概要

詳細な説明

バランスは、高齢者が自立した生活を送り、日常生活活動を自立して行うための非常に重要な要素です。 バランスコントロールは、日常生活機能を動かして実行するための基盤を提供します.バランス コントロールは年齢とともに低下し、バランス障害は高齢者の転倒の主要なリスクです。 転倒は、重傷、骨折、長期にわたる重度の痛み、生活の質の低下、障害、または死亡につながる可能性があります。 高齢者では、転倒により多くの合併症や死亡が生じることが最も一般的です。 固有受容神経筋ファシリテーションは、神経筋機能障害の介入として広く使用されている技術です。 PNF テクニックを適用することで、セラピストは運動の再教育を改善することができます。 テクニックは、筋肉の強化と安定化を改善するのに役立ちます。 PNF テクニックは、筋肉をリラックスさせるのに役立つ神経系の反射を使用します。 神経筋ファシリテーション (PNF) は、神経筋や赤字にもかかわらず、高齢者の強化、運動学習、および運動制御の回復を促進します。 摂動の程度は、プログラムの期間にわたって徐々に改善されます。 摂動ベースのバランス トレーニング プログラムは、加齢に伴うバランス回復反応の障害を改善または逆転させるのに役立ちます。 このプログラムは、健康状態の改善、可動性の向上、独立性の向上、生活の質の向上につながる可能性のある転倒の防止に大いに役立ちます。 衝突の頻度の増加は、遊脚期および立脚の高齢者によって示されます。 さらに、歩幅も減少し、複数のステップ応答の頻度が増加します。 高齢者は腕の反応に頼ってバランスを回復しますが、把持反応の開始と実行中に速度が低下する傾向があります。 そして、上記のすべての反応は、転倒のリスクの増加と関連しています. 摂動ベースのトレーニング プログラムは、サポート プログラムの反応を効果的に変化させ、転倒のリスクを軽減するのに役立ちます。このトレーニング プログラムは、転倒防止プログラムの一部であり、生活の質の向上に役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン
        • Muzzaffar Khan Surgical Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~85年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 65歳~85歳
  • 性別: 男性と女性の両方
  • 参加者は、過去 1 年間に 1 回以上の転倒を経験しました。
  • 患者は 30 秒以上、上肢を支えずに自立する必要があります。
  • 参加者は、少なくとも 10 の姿勢摂動を許容する必要があります。

除外基準:

  • 体重が100kgを超える参加者。
  • 下肢切断の参加者。
  • 重度の骨粗鬆症
  • 最近の病気、手術、認知障害、またはその他の神経障害がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:固有受容神経筋促進

各セッションには 3 つの PNF テクニックが含まれます。

バランス トレーニング エクササイズ、参加者は、以下を含む PNF テクニックで 20 分間治療されます。リズミカルな開始、下肢の D1 および D2 パターンで練習されるスロー リバーサル テクニック、反復収縮、および抵抗力のある PNF。すべての科目で同じ順序。

各セッションには、3 つの固有受容神経筋ファシリテーション テクニックが含まれます。

バランス トレーニング エクササイズ、参加者は、以下を含む PNF テクニックで 20 分間治療されます。リズミカルな開始、下肢の D1 および D2 パターンで練習されるスロー リバーサル テクニック、反復収縮、および抵抗力のある PNF。すべての科目で同じ順序。

実験的:摂動ベースのバランストレーニング
各セッションには、5 ~ 10 分間のウォームアップ、内的摂動を誘発することを目的とした随意課題、外的摂動と組み合わせた随意課題、および 5 ~ 10 分間のクールダウンが含まれます。
各セッションには、5 ~ 10 分間のウォームアップ、内部摂動を誘発することを目的とした随意課題、外部摂動と組み合わせた自発的課題、および 5 ~ 10 分間のクールダウンが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーグバランススケール
時間枠:6週目
Berg Balance Scale は、人の静的および動的バランスを評価するためのゴールド スタンダード スケールです。 臨床現場で広く使用されています。 バランス関連の 14 のタスクで構成されます。 人がタスクを単独で実行した場合、それはスコア 4 を意味し、人がタスクを実行できない場合、スコア 0 が与えられます。 最後のすべてのスコアの合計が、最終的な尺度になります。 有効で信頼できるツールです。
6週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップしてゴーテスト
時間枠:6週目
個人の可動性を評価するために使用されるテストです。 静的バランスと動的バランスの両方の評価が必要です。 信頼性が高く有効なツールです。
6週目
生活の質の尺度
時間枠:6週目
これは、生活の質を評価するために使用される 16 項目の尺度です。 内部的に一貫性があります (a=0.82 から 0.92、再テストの信頼性は r=0.78 から 0.84)。
6週目
変更されたジョン・ホプキンス転倒リスク評価ツール
時間枠:6週目
これは、高齢者の転倒リスクを評価するための簡単なツールです。 これは、有望な感度と特異性を備えた多因子ツールです。 7つのコンポーネントで構成されています。 その評価者間信頼性は 85.7% です。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:sania aziz, MSNMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月26日

一次修了 (実際)

2022年8月15日

研究の完了 (実際)

2022年8月15日

試験登録日

最初に提出

2021年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月19日

最初の投稿 (実際)

2021年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月19日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Syeda Maria nazir

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

固有受容神経筋促進の臨床試験

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