청소년의 체중과 발 진행각의 상관관계
2024년 1월 20일 업데이트: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
비만은 기능 저하, 변경된 시공간 보행 매개변수(예:
더 낮은 보행 속도, 더 짧은 보폭, 증가된 보폭), 정상 체중을 가진 사람들에 비해 걷기의 대사 비용이 훨씬 더 높습니다.
비만은 또한 균형 조절에 부정적인 영향을 미칩니다. 본 연구는 CDC(질병통제예방센터) 성장 차트를 기반으로 체중 및 범주 분류와 관련된 청소년의 발 진행 각도를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- AAA
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
남녀 모두에서 200명의 건강한 비운동 아동이 이 연구에 참여할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 모든 어린이는 CDC 차트에 따라 연령 백분위수에 대해 정상 신장을 가집니다.
- 샘플에는 성별이 모두 포함되며 CDC(질병통제예방센터) 성장 차트에 따라 4개의 그룹으로 나뉩니다.
- 모든 어린이는 정상이며 일상 생활의 모든 활동을 수행합니다.
- 그들은 테스트 절차에 포함된 구두 명령과 지침을 이해하고 따를 수 있었습니다.
제외 기준:
- 그들 모두는 공립학교에서 레크리에이션 활동에 참여할 수 있지만 경쟁적인 스포츠는 할 수 없습니다. 하지와 관련된 정규 스포츠 활동에 참여한 어린이는 제외됩니다.
- 그들 중 누구도하지에 외과 적 개입을하지 않았습니다.
- 이들 중 근골격 기형이나 신경근 장애의 병력은 없었다.
- 그들은 시각, 청각 결함이 없었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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뚱뚱한
이 그룹의 어린이는 연령별 BMI > 95번째 백분위수 범위의 CDC 차트에 따라 비만 범주가 됩니다.
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저체중
이 그룹의 어린이는 연령별 BMI < 5번째 백분위수 범위의 CDC 차트에 따라 저체중 범주가 됩니다.
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건강한
이 그룹의 어린이는 연령별 BMI 5~85백분위수 범위의 CDC 차트에 따라 건강한 범주에 속합니다.
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초과 중량
이 그룹의 어린이는 연령별 BMI 85~95 백분위수 범위의 CDC 차트에 따라 과체중 범주가 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강한 그룹의 발 진행 각도
기간: 시술 직후 평가
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건강한 그룹의 참가자는 발 진행 각도(FPA)에 대해 평가됩니다.
FPA는 발뒤꿈치에서 제2중족골까지 발의 장축과 보행진행선이 이루는 각도로 정의된다.
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시술 직후 평가
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과체중 그룹의 발 진행 각도
기간: 시술 직후 평가
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과체중 그룹의 참가자는 발 진행 각도(FPA)에 대해 평가됩니다.
FPA는 발뒤꿈치에서 제2중족골까지 발의 장축과 보행진행선이 이루는 각도로 정의된다.
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시술 직후 평가
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비만 그룹의 발 진행 각도
기간: 시술 직후 평가
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비만 그룹의 참가자는 발 진행 각도(FPA)에 대해 평가됩니다.
FPA는 발뒤꿈치에서 제2중족골까지 발의 장축과 보행진행선이 이루는 각도로 정의된다.
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시술 직후 평가
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저체중 그룹의 발 진행 각도
기간: 시술 직후 평가
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저체중 그룹의 참가자는 발 진행 각도(FPA)에 대해 평가됩니다.
FPA는 발뒤꿈치에서 제2중족골까지 발의 장축과 보행진행선이 이루는 각도로 정의된다.
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시술 직후 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 29일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 27일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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