青年における体重と足の進行角度の相関関係
2024年1月20日 更新者：Amira Hussin Hussin Mohammed、Delta University for Science and Technology
肥満は、機能の低下、時空間的な歩行パラメータの変化（例:
(歩行速度が遅く、歩幅が短く、歩幅が広くなります)、標準体重の人に比べて歩行の代謝コストが大幅に高くなります。
肥満はバランス制御にも悪影響を及ぼします。この研究では、CDC (疾病管理予防センター) の成長曲線に基づいて、体重とカテゴリー分類に関連する青少年の足の進行角度を調査します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- AAA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
男女問わず健康で運動能力のない子供200人がこの研究に参加する。
説明
包含基準:
- CDC チャートによると、すべての子供は年齢パーセンタイルに対して正常な身長を持っています。
- サンプルには男女両方が含まれ、CDC（米国疾病予防管理センター）の成長チャートに従って4つのグループに分けられます。
- すべての子供たちは正常であり、日常生活のすべての活動を行っています
- 彼らは、テスト手順に含まれる口頭での指示や指示を理解し、従うことができました。
除外基準:
- 彼ら全員が公立学校でのレクリエーション活動の一部である可能性はありますが、競技スポーツはありません。 下肢を含む通常のスポーツ活動に参加した子供は除外されます。
- 下肢に外科的介入を受けた患者はいなかった。
- 彼らの中に、筋骨格系変形や神経筋障害の病歴はありませんでした。
- 彼らには視覚障害も聴覚障害もありませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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肥満
このグループの子供は、BMI-for age > 95 パーセンタイルの範囲の CDC チャートによると、肥満のカテゴリになります。
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低体重
このグループの子供は、CDC チャートによると、年齢に対する BMI の範囲が 5 パーセンタイル未満の低体重のカテゴリになります。
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健康
このグループの子供たちは、CDC チャートによると、年齢別 BMI の 5 パーセンタイルから 85 パーセンタイルの範囲で健康なカテゴリーに分類されます。
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太りすぎ
このグループの子供たちは、CDC チャートによると、年齢別 BMI の 85 パーセンタイルから 95 パーセンタイルの範囲の過体重カテゴリーに該当します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康なグループの足の進行角度
時間枠：手続き直後に評価される
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健康なグループの参加者は足部進行角（FPA）を評価されます。
FPAは、かかとから第2中足骨までの足の長軸と歩行進行線がなす角度として定義されます。
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手続き直後に評価される
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過体重グループの足の進行角度
時間枠：手続き直後に評価される
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過体重グループの参加者は、足部進行角（FPA）が評価されます。
FPAは、かかとから第2中足骨までの足の長軸と歩行進行線とがなす角度として定義されます。
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手続き直後に評価される
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肥満グループの足の進行角度
時間枠：手続き直後に評価される
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肥満グループの参加者は、足部進行角（FPA）を評価されます。
FPAは、かかとから第2中足骨までの足の長軸と歩行進行線とがなす角度として定義されます。
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手続き直後に評価される
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低体重グループの足の進行角度
時間枠：手続き直後に評価される
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低体重グループの参加者は足部進行角（FPA）が評価されます。
FPAは、かかとから第2中足骨までの足の長軸と歩行進行線とがなす角度として定義されます。
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手続き直後に評価される
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月29日
一次修了 (実際)
2022年7月27日
研究の完了 (実際)
2022年7月31日
試験登録日
最初に提出
2021年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月15日
最初の投稿 (実際)
2021年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月20日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。