Kehon painon ja jalan etenemiskulman välinen korrelaatio nuorilla
lauantai 20. tammikuuta 2024 päivittänyt: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
Lihavuus liittyy toiminnan heikkenemiseen, muuttuneisiin spatiotemporaalisiin kävelyparametreihin (esim.
alhaisempi kävelynopeus, lyhyemmät askeleet ja suurempi askelleveys) ja huomattavasti korkeammat aineenvaihduntakustannukset kävelystä verrattuna ihmisiin, joilla on normaalipainoinen.
Liikalihavuus vaikuttaa negatiivisesti myös tasapainonhallintaan. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan nuorten jalkojen etenemiskulmaa heidän painonsa ja luokkaluokituksensa perusteella CDC:n (Centers for Disease Control and Prevention) kasvukaavioiden perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- AAA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaksisataa tervettä ei-urheilijaa molemmista sukupuolista osallistuu tähän tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikilla lapsilla on normaalikasvuinen ikäprosenttipisteen CDC-kaavion mukaan.
- Näyte sisältää molemmat sukupuolet, ja se jaetaan neljään ryhmään CDC:n (Centers for Disease Control and Prevention) kasvukaavioiden mukaan.
- Kaikki lapset ovat normaaleja ja tekevät kaikki päivittäiset toiminnot
- He pystyivät ymmärtämään ja noudattamaan testausmenettelyihin sisältyviä sanallisia käskyjä ja ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- He kaikki voisivat olla osa virkistystoimintaa julkisissa kouluissaan, mutta eivät kilpaurheilua. Lapset, jotka ovat osallistuneet säännölliseen alaraajoihin liittyvään urheilutoimintaan, suljetaan pois.
- Kenelläkään heistä ei ollut leikkausta alaraajoissa.
- Kenelläkään heistä ei ollut aiempia tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumia tai hermo-lihassairauksia.
- Heillä ei ollut näkö- tai kuulohäiriötä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
liikalihava
Tämän ryhmän lapset ovat liikalihavia CDC-kaavion mukaan, joka vaihteli iän painoindeksistä > 95. persentiilit
|
|
alipainoinen
Tämän ryhmän lapset ovat alipainoisia CDC-kaavion mukaan, joka vaihtelee BMI-iän mukaan < 5. persentiilit
|
|
terveitä
Tämän ryhmän lapset ovat terveitä CDC-kaavion mukaan, joka vaihteli iän BMI:stä 5. 85. prosenttipisteisiin
|
|
ylipainoinen
Tämän ryhmän lapset ovat ylipainoisia CDC-kaavion mukaan, joka vaihteli iän BMI:stä 85-95 persentiileihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
jalan etenemiskulma terveelle ryhmälle
Aikaikkuna: arvioida välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
terveen ryhmän osallistujilta arvioidaan jalka etenemiskulma (FPA).
FPA määritellään kulmaksi, jonka jalan pitkä akseli muodostaa kantapäästä toiseen jalkapöytään ja askeleen etenemislinjaan
|
arvioida välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
jalan etenemiskulma ylipainoiselle ryhmälle
Aikaikkuna: arvioida välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
ylipainoisen ryhmän osallistujilta arvioidaan jalka etenemiskulma (FPA).
FPA määritellään kulmaksi, jonka jalan pitkä akseli muodostaa kantapäästä toiseen jalkapöytään ja askeleen etenemislinjaan.
|
arvioida välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
jalan etenemiskulma lihaville ryhmälle
Aikaikkuna: arvioida välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
liikalihavien ryhmän osallistujilta arvioidaan jalka etenemiskulma (FPA).
FPA määritellään kulmaksi, jonka jalan pitkä akseli muodostaa kantapäästä toiseen jalkapöytään ja askeleen etenemislinjaan.
|
arvioida välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
jalan etenemiskulma alipainoiselle ryhmälle
Aikaikkuna: arvioida välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
alipainoisen ryhmän osallistujilta arvioidaan jalka etenemiskulma (FPA).
FPA määritellään kulmaksi, jonka jalan pitkä akseli muodostaa kantapäästä toiseen jalkapöytään ja askeleen etenemislinjaan.
|
arvioida välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- adolecents foot angles
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .