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급성 허혈성 뇌졸중에서 순환하는 circRNA (CRAST)

급성 허혈성 뇌졸중(CRAST)에서 순환하는 circRNA의 임상적 의의

CRAST는 급성 허혈성 뇌졸중 환자와 건강한 대조군을 대상으로 생물정보학 분석을 통해 원형 RNA(circRNA)의 발현 양상을 분석하는 것이다. 후보 circRNA는 급성 허혈성 뇌졸중의 검출 및 예후를 위한 바이오마커로 검증될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

원형 RNA는 허혈성 뇌졸중(IS)의 병리학적 과정에 관여하는 것으로 강조되었습니다. 이 프로토콜의 목적은 급성 허혈성 뇌졸중 및 건강한 대조군 환자의 생물정보학 분석을 통해 원형 RNA(circRNA)의 발현 패턴을 조사할 것입니다. 후보 circRNA는 급성 허혈성 뇌졸중의 검출 및 예후를 위한 바이오마커로 검증될 것입니다. circRNA의 독특한 발현 패턴은 개별 정량적 실시간 중합효소 연쇄 반응(qRT-PCR)에 의해 식별됩니다. 진단 또는 예측 모델은 로지스틱 회귀를 사용하여 설정됩니다. 이러한 변경된 circRNA의 패널은 급성 IS와 연관될 수 있으며 새로운 진단 또는 예측 방법으로 사용될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xingzhi Wang, MD
  • 전화번호: 0086-13852000759
  • 이메일: wxz1220@126.com

연구 장소

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, 중국
        • 모병
        • Department of Neurology
        • 연락하다:
          • Xingzhi Wang, MD
          • 전화번호: 0086-13852000759
          • 이메일: wxz1220@126.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

AIS가 의심되는 환자 100명(예: 일과성 허혈 발작), AIS 환자 300명, 건강한 대조군 100명이 있을 것이며, 이들의 데이터는 순환 혈액에서 circRNA의 진단 및 예측 모델의 구성 및 검증에 적용될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 자기공명영상(MRI) 상 확산강조영상 위치 병변과 뇌전산화단층촬영(CT) 상 새로운 병변으로 급성 허혈성 뇌졸중 확인
  • 증상 발생 후 72시간 이내
  • 좋은 성능 상태
  • 승인된 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 출혈성 경색, 만성 신장/간 질환, 말초 동맥 폐색 질환, 활성 악성 질환 및 염증성 또는 감염성 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AIS 그룹
이 그룹에는 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 환자가 포함됩니다.
원형 RNA(circRNA)의 정량적 실시간 폴리머라제 연쇄 반응.
에이치씨그룹
이 그룹에는 건강한 대조군(HC)이 포함됩니다.
원형 RNA(circRNA)의 정량적 실시간 폴리머라제 연쇄 반응.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CircRNA의 차등 발현 패턴
기간: 90일
AIS 그룹과 HC 그룹 간의 circRNA(circular RNA)의 차별적 발현 패턴을 비교하여 후보 circRNA를 AIS의 검출 및 예후를 위한 바이오마커로 검증할 것이다.
90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추적 기간 동안 circRNA의 동적 변화
기간: 90일
CircRNA의 동적 변화는 혈관내 치료 전후에 탐구될 것입니다.
90일
CircRNA와 뇌졸중 관련 감염의 상관 관계
기간: 30 일
CircRNA와 뇌졸중 관련 감염의 상관관계는 급성 허혈성 뇌졸중에서 탐구될 것입니다.
30 일
급성 허혈성 뇌졸중에서 circRNA와 염증 인자의 상관관계
기간: 7 일
입원 시 circRNA와 염증 인자의 상관관계는 급성 허혈성 뇌졸중에서 탐구될 것입니다.
7 일
급성 허혈성 뇌졸중에서 circRNA의 예후적 가치
기간: 90일
AIS 환자의 예후는 체계적 치료를 완료한 후 차별적으로 발현된 후보 circRNA 사이에서 분석될 것입니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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