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근관 준비 후 지속되는 박테리아에 대한 수동적 초음파 세척의 효과

2023년 11월 28일 업데이트: Ericka Tavares Pinheiro, University of Sao Paulo

치근단염이 있는 치아에서 근관 형성 후 지속되는 박테리아에 대한 수동적 초음파 세척의 효과

이 연구는 화학기계적 시술 후 근관 소독 개선에 있어 초음파 세척의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

화학기계적 절차가 급격한 박테리아 감소를 촉진하지만 많은 근관이 감염된 상태로 남아 있어 근관 소독을 개선하기 위한 보완적 절차가 필요함을 지적합니다. 따라서 본 임상 연구는 근관 형성 후 보조적인 소독 절차로서 수동 초음파 세척의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 치근단 치주염이 있는 30개의 단근 치아 근관의 미생물학적 샘플은 근관 치료의 여러 단계에서 채취됩니다: 준비 전(S1), 화학 기계 절차 후(S2) 및 수동 초음파 세척 후(S3). 샘플은 세균 정량화를 위한 정량 중합효소 연쇄 반응과 세균 활성 분석을 위한 역전사 정량 중합효소 연쇄 반응에 제출됩니다. 쌍 샘플에 대한 Wilcoxon 테스트를 사용하여 데이터를 분석합니다(p < 0.05).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • SP
      • São Paulo, SP, 브라질, 05508000
        • University of Sao Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 괴사성 치수와 무증상 치근단 치주염이 있는 치아

제외 기준:

  • 최근 3개월 이내에 항생제를 투여 받았거나 전신질환이 있는 환자,
  • 러버댐으로 제대로 격리되지 못한 치아,
  • 복원되지 않은 치아,
  • 4mm보다 큰 치주 주머니 깊이,
  • 이전 근관 치료,
  • 열린 꼭대기,
  • 크라운/뿌리 골절
  • 뿌리 흡수 또는 석회화.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근관치료 후 근관의 미생물학적 분석
화학 기계 절차 및 초음파 관개 후 근관 샘플의 박테리아 수준 및 활동.
절차: 초음파 관개
초음파 관개는 근관 소독을 개선할 수 있는지 여부를 테스트하기 위한 화학 기계적 절차의 보완 단계로 사용될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세균 활동
기간: 학업 수료까지 평균 3년
초음파 관개 후 근관 샘플에서 총 박테리아의 대사 활동
학업 수료까지 평균 3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세균 수준
기간: 학업 수료까지 평균 3년
근관치료 후 정량적 중합효소연쇄반응으로 측정한 총세균수 정량 데이터
학업 수료까지 평균 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FAPESP 2016/15473-0-2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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