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소아 골육종에서 저산소증 마커의 통합 임상-방사선 분석 (SARCOMAS)

2021년 10월 25일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

소아 골육종에서 저산소증 마커의 통합 임상-방사선 분석 - 32명의 환자에 대한 단일 센터 파일럿 연구

따라서 이 파일럿 연구의 목적은 저산소증의 면역조직화학적 마커(HIF-1α, CAIX, HIF-2α, pS6, phosphomTor, 2007년부터 2018년까지 스트라스부르 센터에서 소아 인구에 초점을 맞춘 고급 골육종 진단 생검에 대한 CD163 및 CD68). 조사관은 이러한 서로 다른 매개 변수와 동일한 환자의 임상 데이터(화학 요법에 대한 반응, 전이 여부, 전체 및 무재발 생존) 간의 상관 관계 분석을 체계적으로 수행합니다. 이것은 결국 진단 시 새로운 예후 마커를 강조하는 것을 가능하게 할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

어린이의 골육종

연구 유형

관찰

등록 (예상)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Natacha ENTZ-WERLE, MD, PhD
전화번호: 33.3.88.12.80.96
이메일: Natacha.Entz-Werle@chru-strasbourg.fr

연구 장소

프랑스
- - Strasbourg, 프랑스, 67091
    - 모병
    - Service Pédiatrie Onco-hématologie - Pédiatrie III - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - 수석 연구원:
      
      Natacha ENTZ-WERLE, MD, PhD
    - 부수사관:
      
      François SEVERAC, MD
    - 연락하다:
      
      Natacha ENTZ-WERLE, MD, PhD
      
      전화번호: 33 3 88 12 80 96
      
      이메일: Natacha.Entz-Werle@chru-strasbourg.fr
    - 부수사관:
      
      Charlotte NAZON, MD
    - 부수사관:
      
      Thibault WILLAUME, MD
    - 부수사관:
      
      Benoit LHERMITTE, MD
    - 부수사관:
      
      Marina PIERREVELCIN, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

OS2006 프로토콜에 따라 골육종 치료를 받았거나 그에 따라 치료를 받은 20년 이하의 피험자.

설명

포함 기준:

피험자 ≤ 진단 시 20년
OS2006 프로토콜에 따라 골육종 치료를 받았거나 다음에 따라 치료를 받은 피험자
2007년 5월 1일부터 2018년 10월 31일까지 스트라스부르 대학 병원에서 지원됨
파라핀에 저장된 진단 종양 물질의 가용성
부피/괴사 비율의 분석에 필요한 주입된 T1 서열을 포함하는 MRI 진단 평가를 갖는 것.

제외 기준:

환자(미성년자인 경우 법정대리인)의 연구 참여에 대한 반대
골육종 이외의 진단
모든 포함 기준을 충족하지 않는 환자의 생체 조직
법적 보호를 받는 환자
후견인 또는 후견인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
소아 골육종의 후향적 연구 기간: 2007년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.]	2007년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

수사관

수석 연구원: Natacha ENTZ-WERLE, MD, PhD, Service Pédiatrie Onco-hématologie - Pédiatrie III - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)