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노인을 위한 가정 기반 이중 작업 교육

2023년 6월 13일 업데이트: Nikhil Satchidanand, State University of New York at Buffalo

노인의 기능 향상을 위한 가정 기반 이중 작업 교육

이 프로젝트는 경미한 인지 장애가 있는 65세 이상의 성인을 대상으로 비접촉식 심장 킥복싱, 스테핑 운동, 균형/기능적 훈련을 포함한 몇 가지 효과적인 훈련 방식을 통합하는 가정 기반의 이동하면서 생각하는 운동 개입을 수행하는 데 중점을 둡니다. 훈련, 근육 강화. 인지 기능, 신체 기능 및 이중 작업 능력은 12주 중재에 걸쳐 평가되며 운동 중재 참가자와 중재를 받지 않는 통제 참가자 간에 비교가 이루어집니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14203
        • University at Buffalo, SUNY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 남성 또는 여성
  • 경미한 인지 장애에 대해 양성으로 선별(몬트리올 인지 평가 점수 23~26점)
  • 의사가 감독하지 않는 운동에 절대적인 금기 사항이 없습니다.

제외 기준:

  • 하체 절단
  • 비영어권 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 이중 작업 교육
동시인지 운동 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능의 변화(간섭 억제 및 주의력)
기간: 기준선, 6주, 12주
Stroop Color-Word Interference Test의 성능 변화
기준선, 6주, 12주
인지 기능의 변화(작업 전환 및 주의)
기간: 기준선, 6주, 12주
트레일 메이킹 테스트 섹션 A 및 B의 성능 변화
기준선, 6주, 12주
보행능력, 하체 근력, 균형감각의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주
Short Physical Performance Battery의 성능 변화
기준선, 6주, 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 작업 성능의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주
Timed Up and Go Test의 변화: Dual Task(단일 조건, 운동 조건 및 인지 조건)
기준선, 6주, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00004857
  • UL1TR001412 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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