Двойное домашнее обучение для пожилых людей
13 июня 2023 г. обновлено: Nikhil Satchidanand, State University of New York at Buffalo
Домашнее двухзадачное обучение для улучшения функций у пожилых людей
Этот проект направлен на проведение в домашних условиях упражнений на мышление во время движения для взрослых в возрасте 65 лет и старше с легкими когнитивными нарушениями, которые будут объединять несколько эффективных методов обучения, включая бесконтактный кардио-кикбоксинг, степпинг, балансовые/функциональные упражнения. тренировки и укрепление мышц.
Когнитивные функции, физические функции и способности к выполнению двух задач будут оцениваться в течение 12-недельного вмешательства, и будут проводиться сравнения между участниками вмешательства с упражнениями и контрольными участниками, не получавшими никакого вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14203
- University at Buffalo, SUNY
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше
- Мужчина или женщина
- Положительный результат скрининга на легкие когнитивные нарушения (оценка Монреальской когнитивной оценки от 23 до 26 баллов).
- Отсутствие абсолютных противопоказаний к занятиям спортом под наблюдением врача.
Критерий исключения:
- Ампутация нижней части тела
- Не владеющий английским языком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Двойное обучение
|
Одновременная когнитивно-моторная тренировка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение когнитивной функции (интерференционное торможение и внимание)
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 12 недель
|
Изменение производительности в тесте Stroop Color-Word Interference Test
|
исходный уровень, 6 недель, 12 недель
|
|
Изменение когнитивной функции (переключение задач и внимание)
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 12 недель
|
Изменение результатов на тестовых участках A и B Trail-Making Test
|
исходный уровень, 6 недель, 12 недель
|
|
Изменение способности ходить, силы нижней части тела и равновесия
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 12 недель
|
Изменение производительности батареи с короткой физической производительностью
|
исходный уровень, 6 недель, 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение производительности двух задач
Временное ограничение: исходный уровень, 6 недель, 12 недель
|
Изменения в тесте Timed Up and Go: двойное задание (одно условие, двигательное состояние и когнитивное состояние).
|
исходный уровень, 6 недель, 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00004857
- UL1TR001412 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .