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몽펠리에 소아 응급실의 소아 아나필락시스 및 알레르기 역학 및 관리 (Ana-Ped)

2021년 10월 27일 업데이트: University Hospital, Montpellier

몽펠리에 대학병원 소아응급과의 소아 아나필락시스 관리 및 알레르기 임상증상에 대한 후향적 연구

아나필락시스는 항원에 노출된 후 심각한 생명을 위협하는 반응입니다. 그 발병률은 수년에 걸쳐 일반 인구에서, 특히 어린이들 사이에서 점진적으로 증가하고 있습니다. 진단이 어려울 수 있으며 응급 방문 후 후속 조치 및 응급 키트 처방에 대한 권장 사항이 거의 제공되지 않습니다. 조사관은 몽펠리에 대학 병원의 소아 응급실에서 소아 아나필락시스 및 알레르기의 임상 징후 관리를 평가할 예정입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • 모병
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년부터 2020년까지 알레르기가 의심되어 몽펠리에 소아 응급실에서 진찰 중인 아동

설명

포함 기준:

  • Montpellier University Hospital, Allergy Unit에서 평가된 환자;
  • 2016년부터 2020년까지 알레르기 의심 아동 상담

제외 기준:

- 법적 보호, 후견인 또는 큐레이터인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알레르기의 소아 아나필락시스 관리 평가
기간: 1일차
몽펠리에 대학 병원 소아 응급실에서 소아 알레르기 아나필락시스 관리 평가.
1일차
몽펠리에 대학 병원 소아 응급실에서 알레르기를 유발하는 소아 임상 징후 관리 평가.
기간: 1일차
몽펠리에 대학 병원 소아 응급실에서 알레르기를 유발하는 소아 임상 징후 관리 평가.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에피네프린의 적절한 사용에 대한 평가
기간: 1일차
에피네프린의 적절한 사용에 대한 평가
1일차
에피소드 후 환자의 가능한 추적 관찰의 적절한 사용에 대한 평가
기간: 1일차
에피소드 후 환자의 가능한 추적 관찰의 적절한 사용에 대한 평가
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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