Epidemiología y Manejo de la Anafilaxia y la Alergia Pediátrica en el Servicio de Urgencias Pediátricas de Montpellier (Ana-Ped)
27 de octubre de 2021 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Estudio Retrospectivo sobre el Manejo de la Anafilaxia Pediátrica y los Signos Clínicos de Alergia en el Servicio de Urgencias Pediátricas del Hospital Universitario de Montpellier
La anafilaxia es una reacción grave que pone en peligro la vida después de la exposición a un antígeno.
Su incidencia va aumentando progresivamente en la población general a lo largo de los años, especialmente entre los niños.
El diagnóstico puede ser difícil, y rara vez se brindan recomendaciones para el seguimiento y la prescripción de un kit de emergencia después de la visita de emergencia.
Los investigadores evaluarán el manejo de la anafilaxia pediátrica y los signos clínicos de alergia en el servicio de urgencias pediátricas del Hospital Universitario de Montpellier
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Montpellier, Francia, 34295
- Reclutamiento
- Uhmontpellier
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años a 99 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños que consultan en el servicio de urgencias pediátricas de Montpellier por sospecha de alergia de 2016 a 2020
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes evaluados en el Hospital Universitario de Montpellier, Unidad de Alergia;
- Niños que consultan por sospecha de alergia de 2016 a 2020
Criterio de exclusión:
- Pacientes bajo tutela legal, bajo tutela o curaduría;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del manejo de la anafilaxia pediátrica por alergia
Periodo de tiempo: día 1
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Evaluación del manejo de la anafilaxia pediátrica por alergia en el servicio de urgencias pediátricas del Hospital Universitario de Montpellier.
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día 1
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Evaluación del manejo de los signos clínicos pediátricos evocadores de alergia en el servicio de urgencias pediátricas del Hospital Universitario de Montpellier.
Periodo de tiempo: día 1
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Evaluación del manejo de los signos clínicos pediátricos evocadores de alergia en el servicio de urgencias pediátricas del Hospital Universitario de Montpellier.
|
día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de un uso adecuado de la epinefrina
Periodo de tiempo: día 1
|
Evaluación de un uso adecuado de la epinefrina
|
día 1
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Evaluación de un uso adecuado de un posible seguimiento de los pacientes tras el episodio
Periodo de tiempo: día 1
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Evaluación de un uso adecuado de un posible seguimiento de los pacientes tras el episodio
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día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de enero de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
8 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
8 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL21_0613
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
CAROLINA DEL NORTE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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