Эпидемиология и лечение детской анафилаксии и аллергии в педиатрическом отделении неотложной помощи Монпелье (Ana-Ped)
27 октября 2021 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Ретроспективное исследование лечения детской анафилаксии и клинических признаков аллергии в педиатрическом отделении неотложной помощи университетской больницы Монпелье
Анафилаксия представляет собой тяжелую опасную для жизни реакцию после контакта с антигеном.
Его заболеваемость с годами прогрессивно увеличивается среди населения в целом, особенно среди детей.
Диагноз может быть трудным, и рекомендации по последующему наблюдению и назначению набора для экстренной помощи редко даются после экстренного визита.
Исследователи оценят лечение анафилаксии у детей и клинических признаков аллергии в педиатрическом отделении неотложной помощи университетской больницы Монпелье.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Рекрутинг
- Uhmontpellier
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 99 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Детская консультация в педиатрическом отделении неотложной помощи Монпелье по поводу подозрения на аллергию с 2016 по 2020 год
Описание
Критерии включения:
- Пациенты обследованы в Университетской больнице Монпелье, отделение аллергии;
- Консультации детей с подозрением на аллергию с 2016 по 2020 г.
Критерий исключения:
- пациенты, находящиеся под защитой закона, под опекой или попечительством;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка лечения детской анафилаксии аллергии
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка лечения детской анафилаксии аллергии в педиатрическом отделении неотложной помощи университетской больницы Монпелье.
|
1 день
|
|
Оценка лечения педиатрических клинических признаков, вызывающих ассоциации с аллергией, в педиатрическом отделении неотложной помощи университетской больницы Монпелье.
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка лечения педиатрических клинических признаков, вызывающих ассоциации с аллергией, в педиатрическом отделении неотложной помощи университетской больницы Монпелье.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка надлежащего использования эпинефрина
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка надлежащего использования эпинефрина
|
1 день
|
|
Оценка надлежащего использования возможного последующего наблюдения за пациентами после эпизода
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка надлежащего использования возможного последующего наблюдения за пациентами после эпизода
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL21_0613
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Северная Каролина
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .