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Epidemiologie und Management von pädiatrischer Anaphylaxie und Allergie in der pädiatrischen Notaufnahme von Montpellier (Ana-Ped)

27. Oktober 2021 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Retrospektive Studie zum Umgang mit pädiatrischer Anaphylaxie und klinischen Anzeichen einer Allergie in der pädiatrischen Notaufnahme des Universitätskrankenhauses Montpellier

Anaphylaxie ist eine schwere lebensbedrohliche Reaktion nach Kontakt mit einem Antigen. Ihre Inzidenz nimmt in der Allgemeinbevölkerung über Jahre hinweg stetig zu, insbesondere bei Kindern. Die Diagnose kann schwierig sein, und nach einem Notfallbesuch werden selten Empfehlungen für die Nachsorge und die Verschreibung eines Notfallkits gegeben. Die Ermittler werden das Management der pädiatrischen Anaphylaxie und der klinischen Anzeichen einer Allergie in der pädiatrischen Notaufnahme des Universitätskrankenhauses von Montpellier bewerten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Rekrutierung
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 99 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinderkonsultation in der pädiatrischen Notaufnahme von Montpellier bei Verdacht auf Allergie von 2016 bis 2020

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die am Universitätsklinikum Montpellier, Allergy Unit, untersucht wurden;
  • Kinderberatung bei Allergieverdacht von 2016 bis 2020

Ausschlusskriterien:

- Patienten unter Rechtsschutz, unter Vormundschaft oder unter Pflegschaft;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Managements der pädiatrischen Anaphylaxie der Allergie
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung des Managements der pädiatrischen Anaphylaxie bei Allergien in der pädiatrischen Notaufnahme des Universitätskrankenhauses Montpellier.
Tag 1
Bewertung der Behandlung pädiatrischer klinischer Anzeichen, die an eine Allergie erinnern, in der pädiatrischen Notaufnahme des Universitätskrankenhauses Montpellier.
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung der Behandlung pädiatrischer klinischer Anzeichen, die an eine Allergie erinnern, in der pädiatrischen Notaufnahme des Universitätskrankenhauses Montpellier.
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung einer angemessenen Verwendung von Epinephrin
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung einer angemessenen Verwendung von Epinephrin
Tag 1
Bewertung eines angemessenen Einsatzes einer möglichen Nachsorge der Patienten nach der Episode
Zeitfenster: Tag 1
Bewertung eines angemessenen Einsatzes einer möglichen Nachsorge der Patienten nach der Episode
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL21_0613

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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