Epidemiologia e Manejo de Anafilaxia Pediátrica e Alergia no Departamento de Emergência Pediátrica de Montpellier (Ana-Ped)
27 de outubro de 2021 atualizado por: University Hospital, Montpellier
Estudo Retrospectivo sobre o Manejo de Anafilaxia Pediátrica e Sinais Clínicos de Alergia no Departamento de Emergência Pediátrica do Hospital Universitário de Montpellier
A anafilaxia é uma reação grave com risco de vida após a exposição a um antígeno.
Sua incidência vem aumentando progressivamente na população geral ao longo dos anos, principalmente entre as crianças.
O diagnóstico pode ser difícil, e recomendações para acompanhamento e prescrição de um kit de emergência raramente são fornecidas após a visita de emergência.
Os investigadores avaliarão o manejo da anafilaxia pediátrica e os sinais clínicos de alergia no departamento de emergência pediátrica do Hospital Universitário de Montpellier
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França, 34295
- Recrutamento
- Uhmontpellier
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 99 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças consultadas no departamento de emergência pediátrica de Montpellier por suspeita de alergia de 2016 a 2020
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes avaliados no Hospital Universitário de Montpellier, Unidade de Alergia;
- Consultas infantis por suspeita de alergia de 2016 a 2020
Critério de exclusão:
- Pacientes sob proteção legal, sob tutela ou curatela;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do manejo da anafilaxia alérgica pediátrica
Prazo: dia 1
|
Avaliação do manejo da anafilaxia pediátrica de alergia no departamento de emergência pediátrica do Hospital Universitário de Montpellier.
|
dia 1
|
|
Avaliação do manejo de sinais clínicos pediátricos sugestivos de alergia no departamento de emergência pediátrica do Hospital Universitário de Montpellier.
Prazo: dia 1
|
Avaliação do manejo de sinais clínicos pediátricos sugestivos de alergia no departamento de emergência pediátrica do Hospital Universitário de Montpellier.
|
dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do uso adequado de epinefrina
Prazo: dia 1
|
Avaliação do uso adequado de epinefrina
|
dia 1
|
|
Avaliação de um uso adequado de um possível acompanhamento de pacientes após o episódio
Prazo: dia 1
|
Avaliação de um uso adequado de um possível acompanhamento de pacientes após o episódio
|
dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2021
Primeira postagem (REAL)
8 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL21_0613
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
NC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .