Epidemiologi och hantering av pediatrisk anafylaxi och allergi vid pediatrisk akutmottagning i Montpellier (Ana-Ped)
27 oktober 2021 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier
Retrospektiv studie om hantering av pediatrisk anafylaxi och kliniska tecken på allergi vid den pediatriska akutmottagningen vid Montpelliers universitetssjukhus
Anafylaxi är en allvarlig livshotande reaktion efter exponering för ett antigen.
Dess förekomst ökar gradvis i den allmänna befolkningen över åren, särskilt bland barn.
Diagnosen kan vara svår och rekommendationer för uppföljning och ordination av ett akutpaket ges sällan efter akutbesök.
Utredarna kommer att utvärdera hanteringen av pediatrisk anafylaxi och kliniska tecken på allergi på den pediatriska akutmottagningen på Montpellier University Hospital
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
2500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Rekrytering
- Uhmontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
2 år till 99 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn som konsulterar på pediatriska akutmottagningen i Montpellier för misstänkt allergi från 2016 till 2020
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter utvärderade vid Montpelliers universitetssjukhus, allergienheten;
- Barnkonsultation för misstänkt allergi från 2016 till 2020
Exklusions kriterier:
- Patienter under rättsligt skydd, under förmyndarskap eller under kuratorskap;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av hanteringen av pediatrisk anafylaxi av allergi
Tidsram: dag 1
|
Utvärdering av hanteringen av pediatrisk anafylaxi av allergi vid den pediatriska akutmottagningen vid Montpellier University Hospital.
|
dag 1
|
|
Utvärdering av hanteringen av pediatriska kliniska tecken på allergi på den pediatriska akutmottagningen vid Montpelliers universitetssjukhus.
Tidsram: dag 1
|
Utvärdering av hanteringen av pediatriska kliniska tecken på allergi på den pediatriska akutmottagningen vid Montpelliers universitetssjukhus.
|
dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av lämplig användning av adrenalin
Tidsram: dag 1
|
Utvärdering av lämplig användning av adrenalin
|
dag 1
|
|
Utvärdering av en lämplig användning av en eventuell uppföljning av patienter efter episoden
Tidsram: dag 1
|
Utvärdering av en lämplig användning av en eventuell uppföljning av patienter efter episoden
|
dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 oktober 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2022
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2021
Första postat (FAKTISK)
8 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
8 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL21_0613
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
NC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .