Epidemiologia i postępowanie w przypadku anafilaksji i alergii u dzieci na dziecięcym oddziale ratunkowym w Montpellier (Ana-Ped)
27 października 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier
Badanie retrospektywne dotyczące postępowania w przypadku anafilaksji u dzieci i objawów klinicznych alergii na oddziale ratunkowym dla dzieci Szpitala Uniwersyteckiego w Montpellier
Anafilaksja to ciężka, zagrażająca życiu reakcja po ekspozycji na antygen.
Częstość jej występowania w populacji ogólnej wzrasta z biegiem lat, zwłaszcza wśród dzieci.
Diagnoza może być trudna, a zalecenia dotyczące obserwacji i recepty na zestaw ratunkowy rzadko są podawane po wizycie w nagłych wypadkach.
Badacze ocenią postępowanie w przypadku anafilaksji u dzieci i klinicznych objawów alergii na pediatrycznym oddziale ratunkowym Szpitala Uniwersyteckiego w Montpellier
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Rekrutacyjny
- UHMontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata do 99 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Konsultacje dzieci w dziecięcym oddziale ratunkowym w Montpellier z podejrzeniem alergii w latach 2016-2020
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci oceniani w szpitalu uniwersyteckim Montpellier, oddział alergologiczny;
- Konsultacje dzieci z podejrzeniem alergii w latach 2016-2020
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci objęci ochroną prawną, kuratelą lub kuratelą;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena postępowania w pediatrycznej anafilaksji alergicznej
Ramy czasowe: dzień 1
|
Ocena postępowania w pediatrycznej anafilaksji alergicznej w pediatrycznym oddziale ratunkowym Szpitala Uniwersyteckiego w Montpellier.
|
dzień 1
|
|
Ocena postępowania w pediatrycznych objawach klinicznych sugerujących alergię w pediatrycznym oddziale ratunkowym Szpitala Uniwersyteckiego w Montpellier.
Ramy czasowe: dzień 1
|
Ocena postępowania w pediatrycznych objawach klinicznych sugerujących alergię w pediatrycznym oddziale ratunkowym Szpitala Uniwersyteckiego w Montpellier.
|
dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena właściwego użycia epinefryny
Ramy czasowe: dzień 1
|
Ocena właściwego użycia epinefryny
|
dzień 1
|
|
Ocena właściwego wykorzystania ewentualnej obserwacji chorych po epizodzie
Ramy czasowe: dzień 1
|
Ocena właściwego wykorzystania ewentualnej obserwacji chorych po epizodzie
|
dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2022
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
8 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
8 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL21_0613
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
NC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .