Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologi og behandling av pediatrisk anafylaksi og allergi i pediatrisk akuttmottak i Montpellier (Ana-Ped)

27. oktober 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Retrospektiv studie om behandling av pediatrisk anafylaksi og kliniske tegn på allergi i den pediatriske akuttavdelingen ved Montpellier universitetssykehus

Anafylaksi er en alvorlig livstruende reaksjon etter eksponering for et antigen. Forekomsten øker gradvis i befolkningen generelt over år, spesielt blant barn. Diagnosen kan være vanskelig, og anbefalinger for oppfølging og forskrivning av akuttsett gis sjelden etter akuttbesøk. Etterforskerne vil evaluere behandlingen av pediatrisk anafylaksi og kliniske tegn på allergi i den pediatriske akuttavdelingen ved Montpellier universitetssykehus

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Rekruttering
        • UHMontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 99 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn som konsulterer i pediatrisk akuttmottak i Montpellier for mistenkt allergi fra 2016 til 2020

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter evaluert ved Montpellier Universitetssykehus, Allergienhet;
  • Barn som konsulterer for mistenkt allergi fra 2016 til 2020

Ekskluderingskriterier:

- Pasienter under rettslig beskyttelse, under vergemål eller under kuratorskap;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av behandling av pediatrisk anafylaksi av allergi
Tidsramme: dag 1
Evaluering av behandling av pediatrisk anafylaksi av allergi i pediatrisk akuttmottak ved Montpellier universitetssykehus.
dag 1
Evaluering av håndteringen av pediatriske kliniske tegn som antyder allergi i den pediatriske akuttavdelingen ved Montpellier universitetssykehus.
Tidsramme: dag 1
Evaluering av håndteringen av pediatriske kliniske tegn som antyder allergi i den pediatriske akuttavdelingen ved Montpellier universitetssykehus.
dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av hensiktsmessig bruk av adrenalin
Tidsramme: dag 1
Evaluering av hensiktsmessig bruk av adrenalin
dag 1
Evaluering av en hensiktsmessig bruk av en eventuell oppfølging av pasienter etter episoden
Tidsramme: dag 1
Evaluering av en hensiktsmessig bruk av en eventuell oppfølging av pasienter etter episoden
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL21_0613

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Allergi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere