Lasten anafylaksian ja allergian epidemiologia ja hoito Montpellierin lasten päivystysosastolla (Ana-Ped)
keskiviikko 27. lokakuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Retrospektiivinen tutkimus lasten anafylaksiasta ja kliinisistä allergiaoireista Montpellierin yliopistollisen sairaalan lasten ensiapuosastolla
Anafylaksia on vakava hengenvaarallinen reaktio antigeenille altistumisen jälkeen.
Sen ilmaantuvuus lisääntyy asteittain väestössä vuosien kuluessa, erityisesti lasten keskuudessa.
Diagnoosi voi olla vaikeaa, ja seurantasuosituksia ja hätäpakkausreseptiä annetaan harvoin hätäkäynnin jälkeen.
Tutkijat arvioivat lasten anafylaksian ja kliinisten allergiaoireiden hoidon Montpellierin yliopistollisen sairaalan lasten päivystysosastolla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Rekrytointi
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset konsultoivat Montpellierin lasten päivystysosastolla epäiltyjen allergioiden vuoksi vuosina 2016–2020
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Montpellierin yliopistollisen sairaalan allergiaosaston arvioidut potilaat;
- Lasten konsultointi epäiltyjen allergian vuoksi vuosina 2016-2020
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat laillisen suojelun, holhouksen tai huoltajan alaisia;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten allergiaanafylaksin hoidon arviointi
Aikaikkuna: päivä 1
|
Lasten allergiaanafylaksian hoidon arviointi Montpellierin yliopistollisen sairaalan lasten päivystysosastolla.
|
päivä 1
|
|
Arviointi lasten allergiaa herättävien kliinisten oireiden hallinnasta Montpellierin yliopistollisen sairaalan lasten päivystysosastolla.
Aikaikkuna: päivä 1
|
Arviointi lasten allergiaa herättävien kliinisten oireiden hallinnasta Montpellierin yliopistollisen sairaalan lasten päivystysosastolla.
|
päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epinefriinin asianmukaisen käytön arviointi
Aikaikkuna: päivä 1
|
Epinefriinin asianmukaisen käytön arviointi
|
päivä 1
|
|
Potilaiden mahdollisen seurannan asianmukaisen käytön arviointi jakson jälkeen
Aikaikkuna: päivä 1
|
Potilaiden mahdollisen seurannan asianmukaisen käytön arviointi jakson jälkeen
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL21_0613
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
NC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .