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Epidemiologia e gestione dell'anafilassi e dell'allergia pediatrica nel pronto soccorso pediatrico di Montpellier (Ana-Ped)

27 ottobre 2021 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Studio retrospettivo sulla gestione dell'anafilassi pediatrica e dei segni clinici di allergia nel pronto soccorso pediatrico dell'ospedale universitario di Montpellier

L'anafilassi è una grave reazione pericolosa per la vita a seguito dell'esposizione a un antigene. La sua incidenza è in progressivo aumento nella popolazione generale nel corso degli anni, soprattutto tra i bambini. La diagnosi può essere difficile e raramente vengono fornite raccomandazioni per il follow-up e la prescrizione di un kit di emergenza dopo la visita di emergenza. Gli investigatori valuteranno la gestione dell'anafilassi pediatrica e dei segni clinici di allergia nel pronto soccorso pediatrico dell'ospedale universitario di Montpellier

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Reclutamento
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Consulenza pediatrica nel pronto soccorso pediatrico di Montpellier per sospetta allergia dal 2016 al 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti valutati presso l'ospedale universitario di Montpellier, unità di allergologia;
  • Consulenza pediatrica per sospetta allergia dal 2016 al 2020

Criteri di esclusione:

- Pazienti sotto tutela legale, sotto tutela o sotto curatela;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della gestione dell'anafilassi pediatrica dell'allergia
Lasso di tempo: giorno 1
Valutazione della gestione dell'anafilassi pediatrica dell'allergia nel pronto soccorso pediatrico dell'ospedale universitario di Montpellier.
giorno 1
Valutazione della gestione dei segni clinici pediatrici evocativi di allergia nel pronto soccorso pediatrico dell'ospedale universitario di Montpellier.
Lasso di tempo: giorno 1
Valutazione della gestione dei segni clinici pediatrici evocativi di allergia nel pronto soccorso pediatrico dell'ospedale universitario di Montpellier.
giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione di un uso appropriato dell'epinefrina
Lasso di tempo: giorno 1
Valutazione di un uso appropriato dell'epinefrina
giorno 1
Valutazione di un uso appropriato di un possibile follow-up dei pazienti dopo l'episodio
Lasso di tempo: giorno 1
Valutazione di un uso appropriato di un possibile follow-up dei pazienti dopo l'episodio
giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL21_0613

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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