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회복 슬리퍼: 회복 중인 대학생을 위한 수면 건강 중재에 대한 파일럿 연구

2022년 12월 12일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구의 목적은 물질 사용 장애(들)로부터 회복하는 대학생의 수면을 개선하는 방법을 조사하는 것입니다. 이 연구는 회복 침목(Recovery Sleepers, RS)이라는 실험 프로그램의 실행 가능성과 수면, 웰빙 및 갈망을 개선하는 데 얼마나 효과적인지 알아보기 위한 파일럿 테스트입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 대학에 등록(풀타임 또는 파트타임)
  • 과거에 물질 중독으로 어려움을 겪었습니다.
  • 알코올 및 모든 불법 약물을 3개월 이상 스스로 보고한 지속적인 금욕
  • 오디오 기능이 있는 인터넷 지원 장치가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • VCU에 등록되지 않음
  • 과거에 물질 중독으로 어려움을 겪지 않았음
  • 스스로 보고한 지속적인 금주 기간이 최소 3개월 이상 없었으며 모든
  • 불법 약물
  • 수면 장애에 대한 적극적 치료 중(지난 6개월 이내에 특히 수면과 관련하여 의료 서비스 제공자에게 진료를 받은 경우)
  • 구두 및 서면으로 영어로 의사 소통을 할 수 없음
  • 오디오 기능이 있는 인터넷 지원 장치가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 회복 침목 프로그램.
Zoom을 통해 2개의 90분 원격 토론 그룹(다른 참가자 10명과 스터디 팀원 2명)에 참석합니다. 이 그룹 동안 참가자는 수면을 개선하는 방법에 대한 교육 자료를 받게 됩니다. 그들은 또한 소수의 다른 참가자들과 함께 활성 물질 사용 및 회복이 수면을 어떻게 변화시켰을 수 있는지를 포함하여 수면 및 수면 관련 행동에 대해 논의할 것입니다.
위약 비교기: 이메일 추천
수면 개선에 도움이 되는 권장 사항(이메일을 통해) 받기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 만족도
기간: 6주
참가자는 1(전적으로 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지의 척도를 사용하여 연구 경험을 평가합니다. 치료 그룹과 위약 그룹은 서로 다른 수의 질문에 답할 것입니다. 점수는 1에서 5 사이의 단일 점수를 산출하기 위해 평균화됩니다.
6주
연구 참여자 유지
기간: 6주
6주간의 연구를 모두 완료한 참가자 비율
6주
연구 자료 완료
기간: 6주
연구 과정 동안 모든 연구 자료를 완성한 참가자의 비율
6주
스터디 그룹 출석
기간: 6주
모든 스터디 그룹 회의에 참석하는 참가자 비율
6주
채용 성공
기간: 기준선
연구에 모집된 참가자 수
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Natalie Dautovich, PhD, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 3일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM20022646

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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