패혈성 쇼크 환자의 소생술 안내를 위한 미세순환 지수와 혈류역학 지수의 비교
2021년 11월 1일 업데이트: Xiangya Hospital of Central South University
패혈성 쇼크 환자의 조기 수액 소생술을 안내하기 위한 미세순환 지수와 혈류역학 지수의 비교
패혈성 쇼크 환자의 소생술 안내를 위한 미세순환 지수와 혈류역학 지수의 비교
연구 개요
상세 설명
목적: 패혈성 쇼크 환자의 소생술을 안내하기 위한 미세순환 지수와 혈역학적 지수의 비교.
간섭:
- 미세순환 중심 소생 그룹: 시스템 혈역학이 EDGT 기준을 충족하면 미세순환 중심 소생 그룹은 장기 관류 수준을 평가하고 설하 미세순환 매개변수(PPV > 68%)에 따라 혈류역학 요법을 조정합니다.
- 대조군: 표준 치료군은 전신 혈역학 매개변수를 통해 충격 관리 체계를 조정합니다.
주요 결과:
(1) 72시간에 SOFA 점수의 변화 (2) 30일 사망률
연구 유형
중재적
등록 (예상)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, 중국
- 모병
- Xiangya Hospital of Central South University
-
연락하다:
- Lina Zhang
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 패혈성 쇼크의 진단 기준을 충족했습니다.
제외 기준:
- 참여 거부
- 임신한
- 18세 미만의 환자
- 활성 출혈
- 4시간 이상 패혈성 쇼크 진단
- 환자는 24시간 이내에 사망할 것으로 예상됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 미세순환 중심 소생술군
미세순환 기반 소생 그룹은 장기 관류 수준을 평가하고 설하 미세순환 매개변수(PPV > 68%)에 따라 혈류역학 요법을 조정합니다.
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압력 아티팩트를 피하면서 혀의 왼쪽, 중간 및 오른쪽 부분에 대해 최소 20초 동안 선명하고 안정적인 미세혈관 이미지를 촬영했습니다.
동맥혈 젖산(Lac), 중심정맥산소포화도(ScvO2), 헤마토크리트(HCT) 및 정맥-동맥 내 이산화탄소 분압차(Pcv-aCO2)는 입원 시 병상 혈액 가스 기계를 사용하여 측정되며 6 입장 후 몇 시간.
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다른: 대조군
표준 치료 그룹은 전신 혈역학 매개변수를 통해 충격 관리 체계를 조정합니다.
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동맥혈 젖산(Lac), 중심정맥산소포화도(ScvO2), 헤마토크리트(HCT) 및 정맥-동맥 내 이산화탄소 분압차(Pcv-aCO2)는 입원 시 병상 혈액 가스 기계를 사용하여 측정되며 6 입장 후 몇 시간.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SOFA 점수 변경
기간: 72시간
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△소파
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72시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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30일 사망률
기간: 30일
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인류
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: lina Zhang, MD., XiangYa Hospital CentralSouth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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