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대규모 코호트에서 감자 감작 환자의 복숭아 및/또는 편백나무에 대한 감작 평가 (CYPPOT)

2021년 11월 12일 업데이트: University Hospital, Montpellier

Occitania의 감자 감작 환자에서 복숭아 및/또는 편백나무 감작 유병률

이 연구의 목적은 Arnaud de Villeneuve 병원의 알레르기 부서에서 상담한 환자 기록의 의료 데이터 수집을 기반으로 감자 감작 환자에서 복숭아 및/또는 사이프러스 감작의 유병률을 조사하는 것입니다.

과일과 꽃가루에 있는 일부 지베렐린 조절 단백질(GRP)이 알레르겐으로 확인되었으며 복숭아 GRP(peamaclein)는 최근 편백나무 꽃가루 과민성 환자의 관련 식품 알레르겐으로 등장했습니다. 여러 과일 알레르기는 GRP 간의 교차 반응과 관련이 있을 수 있습니다. Peamaclein은 감자의 snakin-1과 82% 동일성을 공유합니다. 따라서, 이 상동성이 높기 때문에 연구자들은 감자, 복숭아 및 사이프러스 3가지 알레르겐 사이의 공통 감작의 유병률을 결정하기를 원합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

594

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • 모병
        • UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Arnaud de Villeneuve 병원의 알레르기 병동에서 감자에 대한 피부 찌름 검사에서 양성 반응을 보이는 환자들

설명

포함 기준:

  • Montpellier University Hospital, Allergy Unit에서 평가된 환자
  • 2013년 2월부터 2015년 12월까지 감자에 대한 피부 단자 테스트에서 양성 반응을 보인 어린이 및 성인

제외 기준:

  • 법적 보호를 받는 환자
  • 후견인 또는 큐레이터하에 있는 환자
  • 프랑스어를 이해할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감자 감작 환자의 복숭아 및/또는 사이프러스 감작률
기간: 1일차
감자 감작 환자의 복숭아 및/또는 사이프러스 감작률
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감자 감작 환자의 복숭아 및/또는 편백나무 감작 비율
기간: 1일차
감자 감작 환자의 복숭아 및/또는 편백에 대한 감작율(편백 꽃가루 알레르기성 비염 또는 복숭아에 대한 식품 알레르기)
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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