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Evaluación de la sensibilización al melocotón y/o ciprés en pacientes sensibilizados con papa en una cohorte grande (CYPPOT)

12 de noviembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Prevalencia de sensibilización a durazno y/o ciprés en pacientes sensibilizados con patata en Occitania

El objetivo del estudio será investigar la prevalencia de sensibilización a melocotón y/o ciprés en pacientes sensibilizados con patata, a partir de la recogida de datos médicos de la consulta de historias clínicas en la Unidad de Alergia del Hospital Arnaud de Villeneuve.

Algunas proteínas reguladas por giberelinas (GRP) en frutas y pólenes se han identificado como alérgenos, y GRP de melocotón (peamacleína) ha surgido recientemente como un alérgeno alimentario relevante en pacientes hipersensibles al polen de ciprés. Las alergias a múltiples frutas podrían estar relacionadas con la reactividad cruzada entre los GRP. Peamaclein comparte 82% de identidad con snakin-1 de patata. Por lo tanto, debido a esta alta homología, los investigadores quieren determinar la prevalencia de cosensibilización entre estos 3 alérgenos, papa, melocotón y ciprés.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

594

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Reclutamiento
        • Uhmontpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 99 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que consultan en la Unidad de Alergia del Hospital Arnaud de Villeneuve con test cutáneo positivo a la patata

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes evaluados en el Hospital Universitario de Montpellier, Unidad de Alergia
  • niños y adultos con prueba cutánea positiva a papa de febrero de 2013 a diciembre de 2015

Criterio de exclusión:

  • Pacientes bajo tutela legal
  • Pacientes bajo tutela o curatela
  • Pacientes que no pueden entender el francés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de sensibilización a durazno y/o ciprés en pacientes sensibilizados con patata
Periodo de tiempo: día 1
Tasa de sensibilización a durazno y/o ciprés en pacientes sensibilizados con patata
día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de sensibilización a melocotón y/o ciprés en pacientes sensibilizados con patata
Periodo de tiempo: día 1
Tasa de sensibilización a melocotón y/o ciprés en pacientes sensibilizados con patata (rinitis alérgica inducida por polen de ciprés o alergia alimentaria al melocotón)
día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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