- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05119478
Avaliação da sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados com batata em uma grande coorte (CYPPOT)
Prevalência de Sensibilização a Pêssego e/ou Cipreste em Pacientes Sensibilizados por Batata na Occitânia
O objetivo do estudo será investigar a prevalência de sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados à batata, com base na coleta de dados médicos de consulta de prontuários na Unidade de Alergia do Hospital Arnaud de Villeneuve.
Algumas proteínas reguladas por giberelina (GRP) em frutas e pólens foram identificadas como alérgenos, e o pêssego GRP (peamaclein) surgiu recentemente como um alérgeno alimentar relevante em pacientes hipersensíveis ao pólen de cipreste. Alergias múltiplas a frutas podem estar relacionadas à reatividade cruzada entre GRPs. A Peamacleína compartilha 82% de identidade com a cobra-1 da batata. Assim, devido a esta elevada homologia, os investigadores pretendem determinar a prevalência de co-sensibilização entre estes 3 alergénios batata, pêssego e cipreste.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França, 34295
- Recrutamento
- UHMontpellier
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes avaliados no Hospital Universitário de Montpellier, Unidade de Alergia
- crianças e adultos com teste cutâneo positivo para batata de fevereiro de 2013 a dezembro de 2015
Critério de exclusão:
- Pacientes sob proteção legal
- Pacientes sob tutela ou curadoria
- Pacientes incapazes de entender francês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Taxa de sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados à batata
Prazo: dia 1
|
Taxa de sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados à batata
|
dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Taxa de sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados à batata
Prazo: dia 1
|
Taxa de sensibilização a pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados por batata (rinite alérgica induzida por pólen de cipreste ou alergia alimentar a pêssego)
|
dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL21_0612
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .