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Avaliação da sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados com batata em uma grande coorte (CYPPOT)

12 de novembro de 2021 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Prevalência de Sensibilização a Pêssego e/ou Cipreste em Pacientes Sensibilizados por Batata na Occitânia

O objetivo do estudo será investigar a prevalência de sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados à batata, com base na coleta de dados médicos de consulta de prontuários na Unidade de Alergia do Hospital Arnaud de Villeneuve.

Algumas proteínas reguladas por giberelina (GRP) em frutas e pólens foram identificadas como alérgenos, e o pêssego GRP (peamaclein) surgiu recentemente como um alérgeno alimentar relevante em pacientes hipersensíveis ao pólen de cipreste. Alergias múltiplas a frutas podem estar relacionadas à reatividade cruzada entre GRPs. A Peamacleína compartilha 82% de identidade com a cobra-1 da batata. Assim, devido a esta elevada homologia, os investigadores pretendem determinar a prevalência de co-sensibilização entre estes 3 alergénios batata, pêssego e cipreste.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

594

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Recrutamento
        • UHMontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes consultados na Unidade de Alergia do Hospital Arnaud de Villeneuve com teste cutâneo positivo para batata

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes avaliados no Hospital Universitário de Montpellier, Unidade de Alergia
  • crianças e adultos com teste cutâneo positivo para batata de fevereiro de 2013 a dezembro de 2015

Critério de exclusão:

  • Pacientes sob proteção legal
  • Pacientes sob tutela ou curadoria
  • Pacientes incapazes de entender francês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados à batata
Prazo: dia 1
Taxa de sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados à batata
dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sensibilização ao pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados à batata
Prazo: dia 1
Taxa de sensibilização a pêssego e/ou cipreste em pacientes sensibilizados por batata (rinite alérgica induzida por pólen de cipreste ou alergia alimentar a pêssego)
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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