- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05119478
Hodnocení senzibilizace na broskvoň a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory ve velké kohortě (CYPPOT)
Prevalence senzibilizace na broskve a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory v Okcitánii
Cílem studie bude prozkoumat prevalenci senzibilizace na broskvoně a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory na základě sběru lékařských dat z konzultace záznamů pacientů na Alergické jednotce nemocnice Arnaud de Villeneuve.
Některé proteiny regulované gibberellinem (GRP) v ovoci a pylech byly identifikovány jako alergen a broskvový GRP (peamaclein) se nedávno objevil jako relevantní potravinový alergen u pacientů přecitlivělých na cypřišový pyl. Vícenásobné alergie na ovoce mohou souviset se zkříženou reaktivitou mezi GRP. Peamaclein sdílí 82% identitu s hadem-1 z brambor. Z důvodu této vysoké homologie chtějí výzkumníci určit prevalenci kosenzitizace mezi těmito 3 alergeny brambor, broskví a cypřiše.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- Nábor
- UHMontpellier
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti hodnoceni v Montpellier University Hospital, Allergency Unit
- děti a dospělí s pozitivním kožním prick testem na brambory od února 2013 do prosince 2015
Kritéria vyloučení:
- Pacienti pod zákonnou ochranou
- Pacienti pod opatrovnictvím nebo pod opatrovnictvím
- Pacienti nejsou schopni porozumět francouzštině
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Míra senzibilizace na broskev a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory
Časové okno: den 1
|
Míra senzibilizace na broskev a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory
|
den 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Míra senzibilizace na broskev a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory
Časové okno: den 1
|
Míra senzibilizace na broskev a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory (alergická rýma vyvolaná cypřišovým pylem nebo potravinová alergie na broskve)
|
den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RECHMPL21_0612
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .