Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení senzibilizace na broskvoň a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory ve velké kohortě (CYPPOT)

12. listopadu 2021 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Prevalence senzibilizace na broskve a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory v Okcitánii

Cílem studie bude prozkoumat prevalenci senzibilizace na broskvoně a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory na základě sběru lékařských dat z konzultace záznamů pacientů na Alergické jednotce nemocnice Arnaud de Villeneuve.

Některé proteiny regulované gibberellinem (GRP) v ovoci a pylech byly identifikovány jako alergen a broskvový GRP (peamaclein) se nedávno objevil jako relevantní potravinový alergen u pacientů přecitlivělých na cypřišový pyl. Vícenásobné alergie na ovoce mohou souviset se zkříženou reaktivitou mezi GRP. Peamaclein sdílí 82% identitu s hadem-1 z brambor. Z důvodu této vysoké homologie chtějí výzkumníci určit prevalenci kosenzitizace mezi těmito 3 alergeny brambor, broskví a cypřiše.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

594

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Montpellier, Francie, 34295
        • Nábor
        • UHMontpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 99 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti konzultující na oddělení alergií nemocnice Arnaud de Villeneuve s pozitivním kožním prick testem na bramboru

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti hodnoceni v Montpellier University Hospital, Allergency Unit
  • děti a dospělí s pozitivním kožním prick testem na brambory od února 2013 do prosince 2015

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti pod zákonnou ochranou
  • Pacienti pod opatrovnictvím nebo pod opatrovnictvím
  • Pacienti nejsou schopni porozumět francouzštině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra senzibilizace na broskev a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory
Časové okno: den 1
Míra senzibilizace na broskev a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory
den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra senzibilizace na broskev a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory
Časové okno: den 1
Míra senzibilizace na broskev a/nebo cypřiš u pacientů senzibilizovaných na brambory (alergická rýma vyvolaná cypřišovým pylem nebo potravinová alergie na broskve)
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit