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Valutazione della sensibilizzazione alla pesca e/o al cipresso in pazienti sensibilizzati alla patata in un'ampia coorte (CYPPOT)

12 novembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Prevalenza della sensibilizzazione al pesco e/o al cipresso nei pazienti sensibilizzati alla patata in Occitania

Lo scopo dello studio sarà quello di indagare la prevalenza della sensibilizzazione al pesco e/o al cipresso nei pazienti sensibilizzati alla patata, sulla base della raccolta di dati medici dalle cartelle cliniche dei pazienti consultati presso l'Unità di Allergologia dell'Ospedale Arnaud de Villeneuve.

Alcune proteine ​​regolate dalla gibberellina (GRP) nella frutta e nei pollini sono state identificate come allergene e la GRP della pesca (peamaclein) è recentemente emersa come allergene alimentare rilevante nei pazienti ipersensibili ai pollini di cipresso. Molteplici allergie alla frutta potrebbero essere correlate alla reattività crociata tra i GRP. La peamacleina condivide l'identità dell'82% con lo snakin-1 della patata. Pertanto, a causa di questa elevata omologia, i ricercatori vogliono determinare la prevalenza della cosensitizzazione tra questi 3 allergeni patata, pesca e cipresso.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

594

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Reclutamento
        • UHMontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che consultano l'unità di allergologia dell'ospedale Arnaud de Villeneuve con prick test cutaneo positivo alla patata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti valutati presso l'ospedale universitario di Montpellier, unità di allergologia
  • bambini e adulti con skin prick test positivo alla patata da febbraio 2013 a dicembre 2015

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sotto tutela legale
  • Pazienti sotto tutela o sotto curatela
  • Pazienti non in grado di comprendere il francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sensibilizzazione al pesco e/o al cipresso in pazienti sensibilizzati alla patata
Lasso di tempo: giorno 1
Tasso di sensibilizzazione al pesco e/o al cipresso in pazienti sensibilizzati alla patata
giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sensibilizzazione al pesco e/o al cipresso in pazienti sensibilizzati alla patata
Lasso di tempo: giorno 1
Tasso di sensibilizzazione al pesco e/o al cipresso nei pazienti sensibilizzati alla patata (rinite allergica da polline di cipresso o allergia alimentare al pesco)
giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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