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Bewertung der Sensibilisierung gegenüber Pfirsich und/oder Zypresse bei kartoffelsensibilisierten Patienten in einer großen Kohorte (CYPPOT)

12. November 2021 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Prävalenz der Sensibilisierung gegenüber Pfirsich und/oder Zypresse bei kartoffelsensibilisierten Patienten in Okzitanien

Ziel der Studie ist es, die Prävalenz einer Sensibilisierung gegenüber Pfirsich und/oder Zypressen bei kartoffelsensibilisierten Patienten zu untersuchen, basierend auf der Sammlung medizinischer Daten aus Patientenakten der Beratung in der Allergieabteilung des Krankenhauses Arnaud de Villeneuve.

Einige Gibberellin-regulierte Proteine ​​(GRP) in Früchten und Pollen wurden als Allergen identifiziert, und Pfirsich-GRP (Peamaclein) hat sich kürzlich als relevantes Nahrungsmittelallergen bei Patienten herausgestellt, die überempfindlich auf Zypressenpollen reagieren. Mehrere Obstallergien könnten mit einer Kreuzreaktivität zwischen GRPs zusammenhängen. Peamaclein hat zu 82 % die gleiche Identität wie Snakin-1 aus der Kartoffel. Aufgrund dieser hohen Homologie wollen die Forscher daher die Prävalenz der Cosensibilisierung zwischen diesen 3 Allergenen Kartoffel, Pfirsich und Zypresse bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

594

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Rekrutierung
        • UHMontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 99 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten in der Allergieabteilung des Krankenhauses Arnaud de Villeneuve mit positivem Haut-Pricktest auf Kartoffel

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten wurden im Universitätsklinikum Montpellier, Abteilung für Allergien, untersucht
  • Kinder und Erwachsene mit positivem Pricktest auf Kartoffeln von Februar 2013 bis Dezember 2015

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter Rechtsschutz
  • Patienten unter Vormundschaft oder unter Kuratorium
  • Patienten, die Französisch nicht verstehen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensibilisierungsrate gegenüber Pfirsich und/oder Zypresse bei kartoffelsensibilisierten Patienten
Zeitfenster: Tag 1
Sensibilisierungsrate gegenüber Pfirsich und/oder Zypresse bei kartoffelsensibilisierten Patienten
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensibilisierungsrate gegenüber Pfirsich und/oder Zypresse bei kartoffelsensibilisierten Patienten
Zeitfenster: Tag 1
Sensibilisierungsrate gegenüber Pfirsich und/oder Zypresse bei kartoffelsensibilisierten Patienten (Zypressenpollen-induzierte allergische Rhinitis oder Nahrungsmittelallergie gegen Pfirsich)
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL21_0612

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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